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スマトリプタン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

スマトリプタンは、片頭痛および群発性頭痛の急性発作的治疗に使用されるセロトニン受容体アゴニストです。作用は、頭蓋内血管および感覚神経の5-HT1B/1D受容体に結合し、血管収縮を引き起こし、頭痛に関連する炎症性シグナルを軽減することで作用します。このお薬は、通常、中等度から重度の片頭痛発作または群発性頭痛エピソードを経験している成人に対して使用されます。

クイックサマリー

スマトリプタンは、セロトニン受容体を活性化することで頭痛の痛みを緩和する、片頭痛および群発性頭痛のお薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N02CC01
RxNorm
37418
一般名
Sumatriptan
クラス
atc-n02
ブランド
Zembrace、Onzetra、Imitrex、Tosymra、Treximet
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、nasal
剤形
injection、prefilled syringe、tablet、spray、powder
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
必要に応じて25mg~100mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
24時間 最大200mg
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された用法に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
12歳未満の子供には推奨されません
Maximum
医師に相談してください
頻度
急性片頭痛发作時のみ必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された用法に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
初回用量25mg~50mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
24時間 最大200mg
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された用法に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 単回400mg以上は心血管系の合併症を含む重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: スマトリプタンは急性期に使用されるため、蓄積毒性は十分に確立されていません。慢性の高频使用は薬物乱用頭痛を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
心機能をモニタリングし、支持療法を提供し、摂取から1〜2時間以内の場合は活性炭の使用を検討してください
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(治療は全て支持療法および対症療法です。早期の介入は予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを大きく上回る情况进行なければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な産前ケアを実施する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

明らかに必要で、利益がリスクを上回る場合のみ使用する

モニタリング

通常の産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

,子宮血管収縮の可能性があるため、帝王切開附近的時期の使用を避ける

モニタリング

妊娠後期の胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

頻度を軽減

主な推奨事項

投薬後12時間は搾乳して破棄するか、投与後24時間は授乳を避ける

モニタリング

乳児への眠気、食欲不振、嘔吐を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

18歳以下の子供への使用は承認されていません。安全性と有効性は確立されていません

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

12~17歳の思春期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量をお勧めします

主な推奨事項

一部の製剂は12~17歳の思春期に承認されています。慎重に使用してください

モニタリング

有害反応を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量から開始

主な推奨事項

慎重に使用してください。心血管系有害反応のリスクが高まります。低用量から開始してください

モニタリング

血圧および心血管状態を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

慎重に使用してください。有害作用を監視してください

モニタリング

定期的に腎機能を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量軽減

主な推奨事項

慎重に使用してください。用量軽減が推奨されます。迅速な用量増加を避けてください

モニタリング

腎機能および有害作用の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量軽減

主な推奨事項

減量で使用してください。推奨最大用量を超えないでください

モニタリング

有害作用を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

重度の肝障害では禁忌です

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1992

スマトリプタンのFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:トリプタン(5-HT1B/1D受容体アゴニスト)

片頭痛薬のトリプタン分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:片頭痛発作の急性期治療

承認された治療適応症

formulationFDA
2023

利用可能な製剤

値:錠剤、鼻腔噴霧剤、注射剤、鼻腔粉末

利用可能な異なる投与方法

成人における前兆ありまたは前兆のない片頭痛の急性治療、および成人における群発頭痛発作の急性治療に使用されます。頭痛予防には使用されません。

スマトリプタンは、頭蓋内血管および感覚三叉神経の5-HT1B/1Dセロトニン受容体に結合して活性化し、血管収縮を引き起こし、炎症性神経伝達物質の放出を阻害することで、頭痛緩和につながります。

心血管疾患、制御されていない高血压、またはエルゴタミン誘導体を使用している患者には使用しないでください一般的副作用には、温感、ちくちく感、赤潮、および注射部位反応(注射剤の場合)が含まれます。明確に必要な場合でない限り、妊娠中または授乳中のおすすめしません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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