Taliglucerase Alfa

本症と診断された成人における1型ゴーシェ病の治療に使用されます。このライソゾーム蓄積症に伴う貧血、血小板減少症、骨疾患、肝脾腫などの症状の管理助けます。

タリグルセラゼ アルファは、ヒト酵素であるグルコセレブロシダーゼの組換え型です。この酵素はグルコセレブロシドを葡萄糖とセレライドに加水分解する反応を触媒します。外因性の酵素を供給することで、ゴーシェ病患者における欠損した内因性酵素活性を補い、網内系 전반にわたるマクロファージ（ゴーシェ細胞）への基質蓄積を軽減します。

静脈内輸液により投与されます。輸注中に過敏反応を引き起こす可能性があります。血液学的パラメータと臓器容積の定期的なモニタリングことが推奨されます。有効成分またはいずれかの添加物への既知の過敏症のある患者への使用には注意必要があります。ゴーシェ病の管理に熟練した医師により、治療が監督行われる必要があります。