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タムスロシン:この排尿の薬について知っておくべきこと

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

タムスロシンは、前立腺と膀胱の出口付近の筋肉をゆるめる処方薬です。尿の出をよくし、前立腺肥大による排尿しにくさ、尿の勢いの弱さ、頻尿や夜間の排尿などの症状をやわらげる目的で、最もよく使われます。

クイックサマリー

タムスロシンは排尿を楽にすることがありますが、特に立ち上がるときにめまいや失神を起こすこともあります。処方されたとおりにのみ服用し、ご自身のリスクや飲み合わせについては、医師または薬剤師にご相談ください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
G04CA02
一般名
Tamsulosin
クラス
alpha-blocker
ブランド
Flomax
販売状況
rx
妊娠
B
授乳
注意
半減期(h)
14
効果発現(分)
240
持続時間(h)
24
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
orthostatic-hypotension

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)カプセル
Usual dose
1日1回0.4mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)カプセル
Usual dose
1日1回0.2mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)カプセル
Usual dose
1日1回0.4mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療用量域(1日0.4〜0.8mg)を大きく超える用量で、重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は、重度の低血圧や心血管系合併症を含む蓄積効果を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
患者を仰臥位にし、点滴輸液を投与し、必要に応じて昇圧薬を投与
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が出治療法の柱です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

新生児への潜在的な影響のため、帝王切開予定日近くでの使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリングと新生児の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳を中断するか、この薬を避ける; 授乳中は推奨されない

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始する

主な推奨事項

起立性低血圧への感受性が高いため、慎重に使用すること

モニタリング

血圧と低血圧の兆候をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・청소년
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

18歳以上の患者への使用は承認されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量調整は不要だが、密切にモニタリングする

主な推奨事項

重症腎障害(CrCl 10 mL/分未満)では慎重に使用すること

モニタリング

腎機能と血圧をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重症肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整は確立されていない

主な推奨事項

重症肝障害では慎重に使用すること

モニタリング

肝機能と血圧をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1997

良性前立腺肥大症の治療に対するFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:アルファ-1遮断薬

作用機序に基づく薬理学的な分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:良性前立腺肥大症(BPH)

前立腺肥大症による症状軽減のための主な治療用途

pharmacologyFDA
2023

作用機序

値:選択的アルファ-1Aアドレナリン受容体拮抗薬

前立腺と膀胱頸部のアルファ-1A受容体を遮断し、尿流量を改善する

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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