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タペンタドール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

タペンタドールは、中枢性に作用する合成鎮痛剤で、中等度から重度の疼痛の治療に使用されます。μ-オピオイド受容体作動薬およびノルエピネフリン再取り込み阻害という二重の機序により、鎮痛効果をもたらします。このお薬は、他の鎮痛治療法では十分な効果が得られない場合に、通常、処方されます。

クイックサマリー

タペンタドールは、μ-オピオイド受容体の活性化とノルエピネフリンの再取り込み阻害という二重の機序で作用する、オピオイド鎮痛剤で、中等度から重度の疼痛に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N02AX06
RxNorm
787390
一般名
Tapentadol
クラス
atc-n02
ブランド
Nucynta
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
50-100mgを4~6時間ごとに必要に応じて
Maximum
医師にご相談ください
頻度
4~6時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
18歳未満の患者への服用は推奨されていません
Maximum
医師にご相談ください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
50mgを6~8時間ごと
Maximum
医師にご相談ください
頻度
6~8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨される治療用量を大きく上回り、重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用により、蓄積毒性と臓器障害を引き起こす
直ちに行うべき対応
気道と呼吸を確保し、酸素投与を実施、摂取が最近のようであれば胃腸内浄化を検討し、ナルtrexон(ナロキサン)を投与
解毒剤
ナルtrexон(ナロキサン)(他のオピオイドオーバードーズと比較して、より高用量または反復投与が必要な場合がある)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用し、、妊娠中は可能な限り避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

リスクを上回るベネフィットがある場合のみ使用

モニタリング

胎児発育モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

新生児呼吸抑制のリスクがあるため、分娩近くの使用は避ける

モニタリング

綿密な胎児モニタリングと新生児の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

タペンタドール投与中は母乳哺育しないでください

モニタリング

乳児の鎮静および呼吸抑制に対するモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量を50%減量

主な推奨事項

最小有効量から開始し、副作用の慎重なモニタリングを行う

モニタリング

鎮静、呼吸抑制、転倒および認知機能障害のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿・青少年
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

18歳未満の患者には推奨されません

モニタリング

該当なし - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

投与頻度を減少

主な推奨事項

重度の腎機能障害がある場合は慎重に使用し、用量減量を考慮

モニタリング

腎機能と代謝物の蓄積のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量50%減量

主な推奨事項

慎重に使用し、用量減量を推奨

モニタリング

肝機能と鎮静增强のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度の肝機能障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

重度の肝機能障害では推奨されません

モニタリング

該当なし - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2008

タペントadol(ニュシンタ)のFDA承認

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:オピオイド鎮痛薬

薬理学的な分類

mechanismFDA
2023

作用機序

値:μオピオイド受容体アゴニストおよびノルエピネフリン再取込阻害薬

二重作用鎮痛薬

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:中等度から重度の急性痛

治療的適応

他の鎮痛剤が不十分な中等度〜重度の急性痛および慢性疼痛状態の治療に使用されます。

タペンタドールは、二つの相補的な機序により鎮痛作用をもたらします。μオピオイド受容体の活性化(従来のオピオイドと同様の作用)とノルアドレナリン再取り込み阻害(下行性疼痛抑制経路の強化)です。

オピオイドの使用に伴う依存、依存症、呼吸抑制、濫用のリスクがあります。慎重に使用する必要があり、通常は非オピオイド鎮痛剤に反応しない患者さんに限定されます。用量の調整とモニタリングを適切に行う必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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