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タザロテン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

タザロテンは、斑状乾癬および尋常性ざ瘡(にきび)の治療に使用される外用レチノイド前駆物質であり、皮膚の細胞分化を正常化して炎症を軽減します。皮膚内で活性型に変換され在那里レチノイン酸受容体に結合し、細胞の成長を調節鱗屑うろこ状のかさぶた)の生成を抑制します。

クイックサマリー

乾癬とう胞性挫瘡に使用される外用レチノイド薬で、肌のターンオーバーを正常化します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
D05AX05
RxNorm
83947
一般名
Tazarotene
クラス
atc-d05
ブランド
Fabior、Duobrii、Tazorac、Arazlo、Trilitas
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
topical
剤形
gel、cream
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)外用クリーム/ゲル/フォーム
Usual dose
患部に薄膜を1日1回塗ってください
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)外用クリーム/ゲル/フォーム
Usual dose
患部に薄膜を1日1回塗ってください(12歳以上)
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)外用クリーム/ゲル/フォーム
Usual dose
患部に薄膜を1日1回塗ってください
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 局所性の過剰な適用が続き全身性レチノイド毒性を引き起こす
直ちに行うべき対応
直ちに使用を中止し、石鹸和水で影響を受けた皮膚を徹底的に洗う;摂取の場合は嘔吐を誘発するか胃洗浄を行う
解毒剤
特定の解毒剤はありません(支持療法が主な治療アプローチです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

母乳中への移行の可能性があるため、授乳中の使用を避ける

モニタリング

乳児の発疹を観察する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

12歳以下の子供
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

明らかに必要であり、小児科医によって処方された場合にのみ使用する

モニタリング

緊密な監視が必要

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

皮膚の感受性が高まっている可能性があるため、低頻度から開始する

モニタリング

皮膚刺激や乾燥を観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

外用製剤では用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

外用製剤では用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA批准年

値:1997

タザロテン局所ゲルの初期FDA批准

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:局所用レチノイド

第三世代の局所用レチノイド

usageFDA
2023

一般的な用途

値:尋常性痤瘡、斑状乾癬、光老化

承認された治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:レチノイン酸受容体(RAR)アゴニスト

レチノイン酸受容体に結合して細胞分化と増殖を調節します

主に乾癬(軽度〜中等度)および尋常性ざ瘡に使用されます。光老化皮膚やその他の角化異常にも使用されることがあります。

タザロテンは皮膚内で脱エステル化により活性形体(タザロテン酸)に変換されるレチノイドプロドラッグです。活性代謝産物はすべてのレチノイン酸受容体サブタイプ(RARα、RARβ、RARɣ)に結合し、細胞分化、増殖、炎症に関連する遺伝子を調節します。

外用のみに使用してください。局所刺激、乾燥、光感受性の増強を引き起こす可能性があります。日焼け止めを使用し、長時間の日光曝露を避けてください。催奇形性の可能性があるため、妊娠中は禁忌です。眼、口、粘膜との接触を避けてください。同時に使用すると他の外用薬の効果が低下する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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