テニポシド
テニポシドは、静脈内注射用の抗腫瘍薬であり、主に一部の小儿がんの治療に使用されます。このお薬はポドフィロトキシン系の化学療法薬に分類され、がん細胞のDNA複製に必須な酵素であるトポイソメラーゼIIを阻害することで作用します。
テニポシドは、特定の小儿白血病やリンバ腫の治療主に使用される化学療法薬であり、がん細胞のDNA複製を阻害することで作用します。
要点一覧
- ATC
- L01CB02
- RxNorm
- 10362
- 一般名
- Teniposide
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期使用を避ける
テニポシドは、既知の催奇形性のため、妊娠初期中は禁忌です
治療中に妊娠した場合は、直ちに中止してください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避ける
より安全な代替手段がなく、状態が生命を脅かす場合にのみ使用してください
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
臨床的に実行可能な場合は帝王切開までの治療延期を検討してください
胎児モニタリングと成長評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
推奨されない授乳を中止する
母乳育児中の乳児への重篤な有害反応の可能性により、テニポシドは授乳中の母親に投与してはなりません
治療中および最終用量から少なくとも7日後は母乳を搾乳して廃棄してください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
2歳以上の小児体重に基づく用量と頻回のモニタリング
，小児患者における急性リンパ芽球性白血病に使用されます。用量は165-250 mg/m2の範囲です。血液学的モニタリングが必要です
各コース前および臨床的にindicatedされた場合の全血球計算。骨髄抑制のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
2歳未満の乳幼児個別化された用量と特に注意した投薬
安全データが限られています。専門的な小儿がんセンターでのみ使用してください。用量は通常10 mg/kgまたは250 mg/m2です
集中血液学的モニタリング。心機能と腎機能評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上の高齢者用量範囲の下限から開始
骨髓抑制への感受性増加により注意して使用してください。治療前のperformance statusと臓器機能を評価してください
的全血球計算を頻繁に行ってください。腎機能と肝機能をモニタリングしてください。感染の評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度〜重度（腎障害）クレアチ닌クリアランスに基づいて25-50%用量減少
腎機能を綿密にモニタリングしてください。テニポシドは部分的に腎排泄されます。CrCl <50 mL/分の患者では用量減少を検討してください
各コース前に腎機能検査をモニタリングしてください。クレアチ닌クリアランスに基づいて用量を調整してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜重度（肝障害）初期用量減少と肝機能モニタリング
テニポシドは肝代謝されます。肝障害患者では注意して使用してください。ビルルビン >1.5 mg/dLまたはAST/ALT >3x ULNの患者では用量減少を検討してください
定期的な肝機能検査。肝毒性のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
広く処方されるようになった時期
一般的な処方情報
薬剤分類
薬剤分類情報
一般的な適応
一般的な治療適応
テニポシドは主に、儿童の急性リンパ性白血病（ALL）の治療に使用されます。特に、标准的な療法に反応しなかった場合に使用されます。また、小児患者におけるホジキンリンパ腫および非ホジキンリンパ腫、神経芽細胞腫、特定の脳腫瘍にも使用されます。
テニポシドは、複製時にDNAの超らせんを緩和する酵素であるトポイソメラーゼIIを阻害します。この酵素がDNA鎖を再接着するのを阻止することで、テニポシドはDNA鎖の切断を引き起こし、特に急速に分裂している癌细胞において細胞死に至ります。
テニポシドは、静脈内投与され、厳重な医学的管理の下、通常は病院または臨床環境で実施されます。一般的な副作用には、骨髄抑制（血球減少）、吐き気、嘔吐、脱毛があります。重度の过敏反応を引き起こす可能性があり、肝臓または腎臓の障害がある患者への使用は注意が必要です。注入中は低血圧を引き起こす可能性があるため、血圧をモニタリングする必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む