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テルビナフィン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

テルビナフィンは、皮膚、毛髪、爪のさまざまな真菌症の治療に使用されるアリルアミン系抗真菌薬です。水虫、白癬、陰部白癬、爪真菌症などの症状に対して一般的に処方されています。このお薬は経口剤と外用剤の両方で利用可能です。

クイックサマリー

テルビナフィンは、水虫や白癬などの皮膚と爪の真菌症の治療に使用される抗真菌薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
D01AE15
RxNorm
37801
一般名
Terbinafine
クラス
atc-d01
ブランド
Silka Cream、Lamisil、Simplera、Duotic、Osurnia、Klentz
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
otic、topical、oral
剤形
gel、solution、cream、spray、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1回125mg、1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
250mgを1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 単回用量で深刻な毒性を引き起こす可能性があります - 推奨1日用量のおよそ20倍
慢性過剰摂取: 推奨期間を超える長期使用は蓄積性の肝毒性を引き起こします
直ちに行うべき対応
摂取後1~2時間以内の胃洗浄、活性炭、肝機能監視、支持療法
解毒剤
特定の解毒剤はありません - 治療はおこな症状的支持療法です(支持療法が主要な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

6 グループ
⚠

妊娠期

全般
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の経口テラビナフィンを避ける;局所製剤は注意して考慮可能

モニタリング

使用する場合は定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中断するか薬を避ける

主な推奨事項

テラビナフィンは母乳中へ排泄される;治療中および終了後1週間は授乳を避ける

モニタリング

乳児に潜在的な副作用がないか監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的な用量調整なし

主な推奨事項

注意して使用;年齢相關の低下の可能性があるため肝機能を監視

モニタリング

定期的な肝機能検査を推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

経口テラビナフィンは12歳未満の小児には推奨されない;表層感染には局所製剤を注意して使用可能

モニタリング

使用する場合は副作用を監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

250mgを1日1回へ減量

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスが50mL/分未満の患者では注意して使用;用量減量を推奨

モニタリング

腎機能を定期的に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

軽度~中等度の肝障害では注意して使用;慢性または活動性の肝疾患では禁忌

モニタリング

定期的な肝機能検査が必要

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1996

爪真菌症に対する経口テルビナフィンのFDA承認

drug_classWHO
2023

薬の分類

値:アリルアミン系抗真菌薬

ATC分類システム - D01AE16

mechanismFDA
2023

作用機序

値:スクアレンエポキシダーゼ阻害薬

エルゴステロール合成を阻害する主要な薬理作用

usageClinical guidelines
2023

一般的な治療用途

値:爪真菌症、足白癬、股部白癬、体部白癬

浅在性真菌症に対するFDA承認済みおよび適応外適応

テルビナフィンは皮膚糸状菌症の治療に使用されます。白癬(リングワーム)、足白癬(水虫)、股部白癬(いんきんたむし)、頭部白癬(しらくも)、爪白癬(爪真菌症)が含まれます。Trichophyton、Microsporum、Epidermophyton属などの真菌に効果的です。

テルビナフィンは真菌のスクアレンエポキシダーゼを阻害します。この酵素は真菌の細胞膜の重要な構成要素であるエルゴステロールの合成に不可欠です。エルゴステロールの生成を遮断することで、薬物は真菌の細胞膜を破壊し、細胞死に至ります。

経口テルビナフィンは、重篤な肝毒性を引き起こすことは稀です。治療中は肝機能モニタリングが推奨されます。一般的な副作用には、胃腸症状、味覚障害、頭痛が含まれます。外用薬は全身への吸収が最小限で、一般的に忍容性が高いです。テルビナフィンは抗うつ薬や抗不整脈薬を含む特定の薬々と相互作用する可能性があります現在服用しているすべての薬物を医療提供者にお伝えください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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