コンテンツへスキップ

テルブタリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

テルブタリンは、短時間作用型のβ2交感神経刺激薬であり、気管支平滑筋を弛緩させることで呼吸を楽にします。主に喘息や慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの病態における気管支攣縮の治療と予防に使用され、切迫早産を遅らせるための張素抑制薬として適用されることもあります。

クイックサマリー

テルブタリンは、喘息やCOPDによる呼吸困難を治療する気管支拡張薬であり、ときに切迫早産予防にも使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
R03AC03
RxNorm
10368
一般名
Terbutaline
クラス
atc-r03
ブランド
—
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
oral
剤形
injection、tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg を1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg を1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg を1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性反応を引き起こす可能性のある単回用量 - 約10グラム以上
慢性過剰摂取: 反復高用量による累積毒性が心臓合併症につながる可能性がある
直ちに行うべき対応
1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭、支持療法、心臓監視
解毒剤
特異的な解毒剤なし(治療法は支持療法と対症療法 - 解毒剤なし)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

一般
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回るベネフィットがある場合のみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングを推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

妊娠期

切迫早産
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

長期間の投与は推奨しない

主な推奨事項

母体の心臓リスクのため、切迫早産に対する静注テルブタリンは推奨されない

モニタリング

継続的な母体心電図モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

乳幼児の興奮や頻脈の兆候を監視

モニタリング

乳幼児の有害事象を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始し、ゆっくり漸増

主な推奨事項

高齢者ではβ2作動薬感受性が増しているため、心血管系への影響を監視

モニタリング

定期的な心血管モニタリング、振戦の有無確認

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

12歳未満の小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量、推奨上限を超えない

主な推奨事項

小児には注意して使用し、長期使用は推奨されない

モニタリング

長期使用時の成長速度を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減らし、投与間隔を延長

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整し、蓄積を監視

モニタリング

腎機能と薬物濃度(可能な場合)を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用、用量減量が必要な場合あり

主な推奨事項

肝臓で代謝されるため、効果増強を監視

モニタリング

肝機能と臨床的反応を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:β2作動性アゴニスト(気管支拡張薬)

作用機序に基づく薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:喘息、COPD、および気管支攣縮の治療

主要な治療適応

administrationFDA
2023

投与経路

値:吸入(定量吸入器、ネブライザー)

気管支拡張のための送達方法

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1990年代

規制承認タイムライン

テルブタリンは、喘息、COPD、およびその他の閉塞性気道疾患に関連する気管支けいれんを治療および予防するために使用されます。早産を遅延させるため、子宮筋を弛緩させる収縮抑制剤として処方されることもあります。

テルブタリンは、気管支平滑筋のβ-2アドレナリン受容体を刺激し、気道のリラクゼーションと肺への空気流量の増加を引き起こします。収縮抑制剤として、子宮平滑筋を弛緩させ、早期分娩を遅延させます。

テルブタリンは、呼吸器疾患に対して通常、吸入(定量吸入器またはネブライザー)により投与されます。一般的な副作用には、振戦、頻脈、不安感が含まれる可能性があります。心血管疾患、糖尿病、または甲状腺機能亢進症のある患者には慎重に使用する必要があります。長期使用により効果が低下する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む