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破傷風免疫グロブリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

破傷風免疫グロブリン(TIG)は、破傷風毒素に対する抗体を含む血液製剤であり、即座に受動免疫を提供します。主に、破傷風を起こす恐れのある傷があり、疫苗を受けていない、または疫苗の接种が完了していない個人に対する曝露後予防として使用され、活动性の破傷风感染治疗において他の治療法和組み合わせて使用されることもあります。

クイックサマリー

TIGは、すでに作成された抗体を提供することで、破傷风に対する即座の短期的な防御を 제공하고、主に未接种の個人の傷の後に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
J06BB02
RxNorm
1727875
一般名
Tetanus Immune Globulin
クラス
atc-j06
ブランド
Hypertet
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)筋注(筋肉内注射)
Usual dose
250-500 IU
Maximum
医師に相談
頻度
単回用量(予防)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)筋注(筋肉内注射)
Usual dose
250 IU
Maximum
医師に相談
頻度
単回用量(予防)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)筋注(筋肉内注射)
Usual dose
250-500 IU
Maximum
医師に相談
頻度
単回用量(予防)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨される治療量を大幅に 超える用量は、 volume 負荷と重度の аллергических 反応のリスクを高める可能性がある
慢性過剰摂取: 通常慢性毒性と関連しない; 反復高用量により無菌性髄膜炎と腎障害のリスクが高まる可能性がある
直ちに行うべき対応
輸液を中止し、気道を維持し、静脈内輸液、抗ヒスタミン薬、副腎皮質ステロイドを投与する
解毒剤
特異的な解毒剤は利用不可(支持療法が主要な治療; 結果は重症度と介入の速さに依存する)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが明らかな利益を上回ると判断された場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産科モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

妊娠期

妊娠後期
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

曝露後破傷風予防として適応がある場合に使用

モニタリング

標準的な産科管理

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

授乳と両立可能

モニタリング

不要

✓

小児

新生児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

体重に応じて250~500 IUの推奨、小児用量を使用

モニタリング

アナフィラキシー反応をモニタリング

✓

小児

幼児および小儿
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

標準的な小儿用量を実施

モニタリング

点滴反応をモニタリング

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準的な成人用量を使用

モニタリング

腎機能をモニタリング

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

用量変更不要

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

腎機能障害

重度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量を使用

モニタリング

透析患者では体液過剰負荷をモニタリング

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

用量変更不要

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

肝機能障害

重度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量を使用

モニタリング

臨床モニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方が始まった時期

値:1970s

破傷風免疫グロブリン製剤の一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:免疫グロブリン

破傷風免疫グロブリンの薬理学分類

usageCDC
2023

一般的な用途

値:破傷風の予防と受動免疫

TIG投与の主な治療適応

administrationFDA
2023

投与経路

値:筋肉内注射

ハイパートet's標準的な投与経路

ワクチン未接种または接种が不十分な個人のけが後の破傷風予防、特に汚染創、穿刺創、圧挫創などに対して使用されます。確定した破傷風感染に対する補助療法として使用されることもあります。特定の状況では新生児破傷風予防を考慮されることもあります。

混合ヒト血漿由来の子もって形成された破傷風毒素特異的な免疫グロブリンG(IgG)抗体が含まれています。これらの抗体は循環破傷風毒素を中和し、即時だが一時的な受動免疫を提供します。ただし、接受者の own免疫系は通常持続的な保護を開発しません。

筋肉内注射により投与されます。数週間から数ヶ月の保護を提供します。能動免疫である破傷風ワクチンによる免疫の代用にはなりません—患者はvaccination seriesを受けるか継続する必要があります。血液由来製品のため、スクリーニングにもかかわらず感染性疾患伝播の理論的リスクがあります。免疫グロブリンA欠損症や重度の血小板減少症のある個人には注意が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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