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不活化破傷風トキソイド疫苗

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

不活化破傷風トキソイド疫苗は、破傷風(牙関緊急症)を予防するために使用される不活化疫苗です。破傷風は、痛みを伴う筋硬直や痙攣を引き起こす重篤な細菌感染症です。子供期の初期免疫のために投与され、成人は通常10年ごとに、または特定のハイリスクの外傷後に、定期的なブースター注射を受けます。

クイックサマリー

破傷風毒素に対する抗体の生成を刺激することで、破傷風感染から守る疫苗です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
J07AM01
RxNorm
798306
一般名
Tetanus Toxoid Vaccine, Inactivated
クラス
atc-j07
ブランド
Tenivac、Quadracel、Tdvax、Vaxelis、Infanrix、Daptacel、PEDIARIX、Boostrix、Adacel、Pentacel、Kinrix
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe、injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)筋肉内注射
Usual dose
0.5 mL
Maximum
医師に相談してください
頻度
10年ごと(追加投与)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)筋肉内注射
Usual dose
0.5 mL
Maximum
医師に相談してください
頻度
2、4、6、15〜18ヶ月、4〜6歳で5回シリーズ
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)筋肉内注射
Usual dose
0.5 mL
Maximum
医師に相談してください
頻度
10年ごと(追加投与)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 疫苗には伝統的な毒用量はありません。過量投与とは、推奨より頻繁に、または過度の免疫応答を引き起こす可能性のある用量を受けることを指します
慢性過剰摂取: 推奨より頻繁に反復用量(例:ブースター間隔が推奨より短い場合)が過剰な免疫活性化と有害反応のリスク増加を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインを監視し、支持療法を提供し、注射部位に冷たい湿布を適用し、発熱に対しては解熱剤を投与します
解毒剤
該当なし(特異的な解毒剤は存在しません。治療法は支持療法と対症療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠第一期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量

主な推奨事項

適応があれば妊娠時期に関係なくワクチン接種を行うこと。利益はリスクを大幅に上回る

モニタリング

標準的な妊娠中のケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

妊娠期

妊娠第二期
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量

主な推奨事項

ブースターの時期または高リスクの場合に推奨

モニタリング

標準的な妊娠中のケア

✓

妊娠期

妊娠第三期
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量

主な推奨事項

ブースター時期または高リスクの場合に推奨。Tdapは妊娠27〜36週にも推奨

モニタリング

標準的な妊娠中のケア

✓

小児

2ヶ月から6歳の乳幼児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的小児用量

主な推奨事項

DTaP免疫スケジュールの一部として、2、4、6、15〜18ヶ月と4〜6歳で実施

モニタリング

標準的な小児ワクチン接種のモニタリング

✓

小児

11〜18歳の思春期
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的思春期用量

主な推奨事項

11〜12歳でTdapブースターを推奨。その後10年ごとにTdまたはTdapブースター

モニタリング

標準的なワクチン接種のモニタリング

✓

高齢者

65歳以上
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準用量

主な推奨事項

定期的なTdまたはTdapブースターを推奨。未摂取の場合はTdapを1回

モニタリング

標準的なワクチン接種のモニタリング、免疫老化の評価

✓

腎機能障害

すべての段階
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準用量

主な推奨事項

用量調整は不要。標準スケジュールに従ってワクチン接種を行う

モニタリング

標準的なワクチン接種のモニタリング

✓

肝機能障害

すべての段階
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準用量

主な推奨事項

用量調整は不要。標準スケジュールに従ってワクチン接種を行う

モニタリング

標準的なワクチン接種のモニタリング

✓

授乳期

授乳中の母親
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準用量

主な推奨事項

授乳中のワクチン接種は安全。適応があればTdapまたはTdブースターを受可能

モニタリング

標準的なワクチン接種のモニタリング

統計と臨床データ

prescribingCDC
2023

一般的に処方開始時期

値:1940年代

破傷風トキソイド疫苗の一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ワクチン - トキソイド

破傷風トキソイド疫苗の薬剤分類情報

usageCDC
2023

一般的な用途

値:破傷風予防、創傷予防、定期免疫

破傷風トキソイド疫苗の一般的な治療用途

administrationFDA
2023

主な投与経路

値:筋肉内注射

破傷風トキソイド疫苗の標準的な投与経路

破傷風への感染予防を目的として、組み合わせワクチンに含まれるものとして、または初回免疫またはブースター量を必要とする成人に使用されます。最後の投与から10年以上が空いている場合は清潔な軽度の傷口後に適応となり、最後の投与から5年以上が空いている場合はすべての傷口に適用されます。

破傷風菌の毒素を不活性化したトキソイドを含有しており、免疫系を刺激して破傷風菌の毒素に対する防御抗体を産生させ、破傷風に対する能動免疫を提供します。

疫苗の成分に対する既知の過敏症のある個人には投与しないでください。注射部位の局所反応、発熱、軽度の全身症状を引き起こすことがあります。破傷風の症状が出現した後は効果がありません。2~8°Cで保管し、筋注により投与する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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