テゼペリズマブ
テゼペリズマブは生物学的製剤に分類され、胸腺間質リンホポエチン（TSLP）ブロッカーです。これは上皮細胞から産生されるサイトカインであるTSLPに結合するヒト型モノクローナル抗体であり、TSLPが気道で炎症反応を引き起こすのを防ぎます。このお薬は、重症喘息患者に対する追加維持療法として使用されます。
テゼペリズマブは、TSLPを阻害して気道の炎症を軽減するモノクローナル抗体であり、重症喘息患者に使用されます。
要点一覧
- ATC
- R03DX11
- RxNorm
- 2587789
- 一般名
- Tezepelumab
- クラス
- atc-r03
- ブランド
- Tezspire
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 210mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 4週間ごとに
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 210mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 4週間ごとに
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 210mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 4週間ごとに
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期できれば避ける
胎児への潜在的なリスクが正当化される可能性のある潜在的な利益が得られる場合にのみ使用し、医療提供者との協議を検討してください
定期的な産前診察
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期・後期すでに投与中の場合は継続
喘息の治療を中止しないでください。ベネフィットがリスクを上回る場合は投与を継続してください
Routine prenatal care and fetal monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整は不要
必要に応じて継続してください。乳児への感染を監視してください
乳児への異常な感染や免疫反応を観察してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
12歳未満推奨しない
12歳未満の子供への使用は承認されていません
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
12歳以上17歳以下用量調整は不要
12歳以上の患者への使用が承認されています。標準用法用量に従ってください
喘息の定期的監視
高齢者
65歳以上用量調整は不要
標準用法用量を使用してください。感染を監視してください
喘息コントロールと感染リスクの定期的評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整は不要
標準用法用量をお勧めします。適切に監視してください
定期的な腎機能Monitoringは不要
腎機能障害
重度用量調整は不要
注意して標準用法用量を使用してください
定期的Monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度用量調整は不要
標準用法用量を使用してください。データに限りがありません
定期的な肝機能Monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度注意して使用
ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用してください。データに限りがありません
肝機能の close Monitoring
統計と臨床データ
FDA承認年
重症喘息へのFDA承認
薬剤クラス
胸腺間質リンホポエチン（TSLP）を標的とするモノクローナル抗体
適応症
重症喘息の治療に承認
作用機序
気道炎症を減少させるために胸腺間質リンホポエチンを阻害する
テゼペルマブは、標準的な喘息療法でも管理が不十分な、重症喘息を有する成人および小儿患者（12歳以上）の加成維持療法として適応があります。
テゼペルマブは、ヒトモノクローナル抗体（IgG2λ）であり、胸腺間質リンホポエチン（TSLP）に高い親和性で結合し、TSLP受容体複合体との相互作用を阻害します。TSLPを阻害することで、喘息における気道炎症、過敏性、粘液産生に寄与する炎症性細胞の下流活性化を防ぎます。
テゼペルマブは皮下注射として投与され、急性喘息発作や気管支れん縮缓解への適応はありません。主な副作用には、咽頭炎、関節痛、注射部位反応が含まれる場合があります。患者さんは、治療中、過敏性反応の監視を受ける必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む