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テオフィリン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

テオフィリンは、気管支拡張薬として主に喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、気管支炎などの呼吸器疾患の治療に使用されます。この方法は、気道平滑筋を弛緩させて呼吸を改善し、気道の炎症や刺激因子への反応性も低下させます。このお薬は有効血中濃度範囲が狭く、药物相互作用の可能性もあるため、慎重なモニタリングが必要です。

クイックサマリー

テオフィリンは、呼吸器の薬として気道を広げ、炎症を抑え、喘息やCOPDの 管理助けます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
R03DA04
RxNorm
10438
一般名
Theophylline
クラス
atc-r03
ブランド
Theo-24、Elixophyllin
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、tablet、capsule、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 約10グラムの単回用量または血清レベル>100 mcg/mLは重大な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 心不全、肝疾患、またはCYP450阻害剤を服用している患者では、血清レベル>20 mcg/mL
直ちに行うべき対応
大容量摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、反復投与活性炭、ペンゾジアゼピンによる痙攣管理
解毒剤
なし（特異的な解毒剤はありません）(支持療法が主な治療アプローチです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避けることが望ましい

主な推奨事項

明らかに必要であり、利益がリスクをを上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な胎児モニターと母親のテオフィリン血清濃度の測定

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量の減量が必要がある場合があります

主な推奨事項

血清濃度を慎重にモニターし、妊娠後期では用量調整がしばしば必要になります

モニタリング

頻回のテオフィリン血清濃度モニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

乳児をモニターする

主な推奨事項

テオフィリンは母乳中に排泄されるため、乳児の興奮性や哺乳の問題をモニターしてください

モニタリング

テオフィリン毒性の兆候がないか乳児を観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

起始用量を引き下げる

主な推奨事項

用量範囲的下限から開始し、高齢者は肝クリアランスが低下しています

モニタリング

定期的な血清濃度モニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

新生児
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

代謝経路が未熟で毒性のリスクが高いため、新生児には使用しないでください

モニタリング

使用する場合は緊密なモニター

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

乳幼児・小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量で慎重に漸増する

主な推奨事項

注意して使用し、個別的な漸増と緊密なモニターが必要です

モニタリング

定期的な血清濃度モニターが必須

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を引き下げて投与間隔を延長する

主な推奨事項

重篤な障害では用量を25〜50%減らし、血清濃度をモニターする

モニタリング

頻回のテオフィリン血清濃度モニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を25〜50%減量する

主な推奨事項

重度の肝障害は代謝を低下させるため、用量減量が必要

モニタリング

定期的な血清濃度モニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:1970年代

テオフィリンに関する一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:キサンチン系気管支拡張薬

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

主な用途

値:喘息およびCOPDの治療

主な治療用途

pharmacologyFDA
2023

作用機序

値:ホスホジESTERASE阻害薬

主な薬理学的機序

テオフィリンは、喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、慢性気管支炎、および肺気腫の症状の治療と予防に使用されます。他の喘息治療薬では呼吸症状を十分にコントロールできない場合に処方されることが一般的です。

テオフィリンは2つの機序で作用します。第一に、気道平滑筋を弛緩させ（気管支拡張）、呼吸を楽にします。第二に、気道の各種刺激への反応を抑制し、喘息発作の予防効果をもたらし、呼吸器の炎症を軽減します。

テオフィリンは治療指数が狭く、有效量と中毒量の差が小さいことを意味し、血中濃度の定期的なモニタリングが必要です。一般的な副作用には吐き気、頭痛、失眠があります。薬物相互作用が重要であり、多くの薬剤がテオフィリンの血中濃度を上昇させる可能性があります。これには特定の抗生物質、抗真菌薬、心臓薬が含まれます。カフェインは副作用を増強させる可能性があるため避けるべきです。常に処方通りに服用し、医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

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