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チアベンダゾール

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

チアベンダゾールは駆虫薬(抗寄生虫薬)であり、糞線虫症(住血吸虫症)や皮膚幼虫移行症(爬行疹)を含むさまざまな蠕虫感染症の治療に使用されます。この薬は寄生虫のエネルギー代謝を阻害することで体内の寄生虫を効果的に排除し、通常は処方せんにより入手可能で、経口的に服用されます。

クイックサマリー

チアベンダゾールは、住血吸虫症や爬行疹などの蠕虫感染症の治療に使用される抗寄生虫薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
D01AC06
RxNorm
10450
一般名
Thiabendazole
クラス
atc-d01
ブランド
Tresaderm
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
topical、oral
剤形
solution、suspension、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 累積毒性につながる長期間の投与
直ちに行うべき対応
摂取後1~2時間以内の胃洗浄、活性炭投与、支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能なれば使用を避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効用量を使用

主な推奨事項

明らかに必要で、リスクがベネフィットを上回る場合のみ使用

モニタリング

胎児超音波モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効用量を使用

主な推奨事項

明確に必要とされた場合のみ使用

モニタリング

胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳中断または薬の服用を避ける

主な推奨事項

チアベンダゾールは母乳中に移行します。授乳中の方は母乳保育の中止またはこの薬の服用を避けるべきです

モニタリング

乳児への副作用を監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

体重15kg未満の子供
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

注意して使用してください。用量は体重に基づきます。体重15kg未満の子供には推奨されません

モニタリング

胃腸症状および中枢神経系の副作用を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

体重15~40kgの子供
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量 25mg/kg 12時間ごと

主な推奨事項

用量过多3g/日を超えないように。使用期間は最小限に抑えてください

モニタリング

肝機能および中枢神経系症状を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

注意して使用してください。腎機能および肝機能を考慮してください。中枢神経系の副作用を監視してください

モニタリング

腎機能および肝機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

初期用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用してください。腎機能を監視してください

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減らし、用薬間隔を伸ばす

主な推奨事項

注意して使用してください。用量減量が推奨されます

モニタリング

腎機能を密切に監視し、可能であれば薬物の血中濃度も監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

注意して使用してください。肝機能検査を監視してください

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度の肝障害
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能なれば使用を避ける

主な推奨事項

毒性のリスクため、重度の肝障害では使用を避けるべきです

モニタリング

肝機能モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:駆虫薬

Thiabendazole(抗原虫薬)の薬剤クラス情報

prescribingFDA
2023

FDA承認開始

値:1971

ThiabendazoleのFDA承認年

mechanismFDA
2023

作用機序

値:寄生虫のフマル酸レダクターゼを阻害

主要な薬理学的作用機序

usageCDC
2023

一般的な治療用途

値:糞線虫症、幼虫移行症、旋毛虫症

Thiabendazole治療の主要な適応症

チアベンダゾールは主に糞線虫症(腸管糞線虫症)、皮膚幼虫移行症(鉤虫の幼虫引起的皮膚感染)、および旋毛虫症および内脏幼虫移行症を含むその他の蠕虫感染の治療に使用されます。

チアベンダゾールは、寄生虫のフマル酸レダクターゼという酵素を阻害することで作用し、エネルギー代謝と生存能力を低下させます。これにより、寄生虫が死滅し、体内から排除されます。

一般的な副作用には吐き気、嘔吐、めまいがあります。肝疾患のある患者はこの薬剤を慎重に使用する必要があります。チアベンダゾールは他の薬剤と相互作用する可能性があります。長期間の際には血液検査を行う必要があります。薬剤に対する既知の過敏症のある患者には禁忌です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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