チオテパ
チオテパはアルキル化剤系の抗がん剤で、乳がん、卵巣がん、膀胱がん、リンパ腫などさまざまながんの治療に使用されます。がん細胞のDNA機能を阻害することで作用しがん細胞が分裂・増殖するのを防ぎます。このお薬は、骨髄移植や造血幹細胞移植の準備のための調節療法の一環として使用されることもあります。
チオテパはアルキル化剤系の抗がん剤で、いくつかの種類のがんの治療と骨髄移植の準備に使用されます。
要点一覧
- ATC
- L01AC01
- RxNorm
- 10473
- 一般名
- Thiotepa
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Tepadina、Tepylute
- 販売状況
- rx
- 妊娠
- D
- 授乳
- 不安全
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 主治医にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 主治医にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 主治医にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
初期（妊娠第1三半期）使用を避ける
チオテパは周知の催奇形性により、妊娠中は禁忌です。絶対に必要でない限り、妊娠可能な女性には使用しないでください
定期的な胎児モニタリング、治療前および治療中の妊娠検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
第二期（妊娠第2三半期）使用を避ける
利益がリスクを大きく上回らない限り使用を避ける
胎児超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
後期（妊娠第3三半期）できれば避ける
可能な限り代替療法を検討してください。使用する場合は分娩管理の計画立案を行ってください
胎児モニタリング、生物物理学的プロファイル
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
該当なし授乳を中断
チオテパは母乳中に排泄されます。治療中および最終投与後の適切な期間は母乳育児を中断する必要があります
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
小児体重に基づく用量設定が必要
一部のがんの小児がん腫でとして使用されます。用量は体表面積に基づいて計算されます。毒性の密切なモニタリングが必要です。成長と発達への長期的影響を考慮してください
頻回の血液計数、臓器機能モニタリング、成長と発達評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上用量減量を検討
高齢者は肝機能および腎機能が低下している可能性があります。用量範囲の下限から開始してください。治療前に臓器機能を評価してください。毒性の増加を監視してください
肝機能、腎機能、血液計数の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度腎機能を監視
注意して使用してください。腎機能を密切に監視してください。臨床反応と毒性に基づいて用量調整が必要な場合があります
定期的な血清クレアチニン、クレアチニンクリアランスのモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度から重度用量減量を推奨
中等度から重度の腎障害患者では初回用量を減量してください。密切なモニタリングが必要です。リスクとベネフィットを検討してください
頻回の腎機能モニタリング、利用可能な場合は薬物レベルモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度肝機能を監視
注意して使用してください。肝機能を密切に監視してください。毒性に基づいて用量調整が必要な場合があります
AST、ALT、ビルビリンなどを含む定期的な肝機能検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度から重度避けるか大幅に減量
中等度から重度の肝障害患者への使用は極めて注意深く行ってください。代替療法を検討してください。使用する場合は、大幅な用量減量と集中モニタリングが必要です
頻回の肝機能検査、ビルビリン、凝固検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
薬剤クラス
チオテパはアルキル化剤クラスの抗がん剤に属します
FDA承認年
チオテパのFDA初期承認日
一般的な適応症
チオテパの主要な治療適応
作用機序
薬力学的作用機序
チオテパは、乳がん、卵巣がん、膀胱がん、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫の治療に使用されます。また、骨髄移植や造血幹細胞移植の前処置レジメンとして使用されます。
アルキル化剤として作用するチオテパは、DNA鎖にアルキル基を追加することで機能し、DNA架橋を引き起こしてがん細胞の増殖を防ぎます。これにより細胞の分裂・成長が妨げられ、最終的には細胞死に至ります。
チオテパは、処置はれた医療専門家による慎重な取り扱いを必要とする強力な抗がん剤です。一般的な副作用には、骨髄抑制、感染リスクの増加、出血、吐き気、髪が抜けることが含まれます。患者さんは定期的に血液検査と肝機能検査を受ける必要があります。不妊症を引き起こす可能性があり、妊娠中は推奨されません。細胞毒性を有するため、安全ガイドラインの厳守が重要です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む