チルドラキizumab
チルドラキizumabは、成人における中等度から重度の乾癬を治療するために使用される生物学的製剤です。乾癬の炎症プロセスにおいて重要な役割を果たすサイトカインであるIL-23を標的として遮断することで作用します。
チルドラキizumabは、IL-23炎症経路を遮断することで乾癬を治療する注射可能な生物学的製剤です。
要点一覧
- ATC
- L04AC17
- RxNorm
- 2053436
- 一般名
- Tildrakizumab
- クラス
- atc-l04
- ブランド
- Ilumya
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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用法・用量
- Usual dose
- 100mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 0週目と4週目に投与し、その後は12週間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 100mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 0週目と4週目に投与し、その後は12週間ごと（18歳以上適用）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 100mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 0週目と4週目に投与し、その後は12週間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な場合は避ける
胎児への潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合のみ使用。妊娠が判明した場合は中止
定期的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期可能な場合は避ける
病状がコントロールされている場合は、第二トリメスターでの治療中止を検討
通常の産前ケア
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期可能な場合は避ける
出産近くに中止を検討。医療提供者との相談
胎児モニタリングと新生児評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳期推奨されない
治療中は母乳育児を中止するか、ティルドラキズマブを中止するかを選択。母乳育児を止めるか治療を続けるかを決定
乳児感染症の兆候をモニタリング
小児
18歳未満該当なし
18歳未満の患者への使用は承認されていない。推奨されない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳超調整不要
標準用量で使用可能。感染症をモニタリング
一般的な老年医学的評価
腎機能障害
軽度から中等度調整不要
軽度から中等度の腎機能障害に対して用量調整は不要
標準的なモニタリング
肝機能障害
軽度から中等度調整不要
軽度から中等度の肝機能障害に対して用量調整は不要
標準的なモニタリング
統計と臨床データ
薬剤クラス
IL-23 p19サブユニットを標的とするモノクローナル抗体
FDA承認年
2018年3月のFDA承認情報
主な適応症
全身療法の候補者である中等度〜重度の乾癬を持つ成人に対して承認
投与経路
0週目、4週目に100mg、その後12週間隔
全身療法または光療法の候補となる成人患者における中等度〜重度の尋常性乾癬の治療
チルドラキizumabは、IL-23のp19サブユニットに選択的に結合するヒト化モノクローナル抗体であり、IL-23受容体との相互作用を阻害し、乾癬の原因となる炎症カスケードを抑制します
医療提供者による皮下注射として使用されます。免疫抑制が起こる可能性があるため、患者は感染症について監視される必要があります。生ワクチンとの併用は推奨されません。一般的な副作用としては、上気道感染症や注射部位の反応が含まれる場合があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む