チロフィバン
チロフィバンは、静脈内投与される抗血小板薬で、急性冠症候群の患者や経皮的冠動脈インターベンションを受ける患者における血栓形成の予防に使用されます。この薬剤は、血小板上のGP IIb/IIIa受容体を可逆的に遮断し、フィブリノゲンの結合を阻止して血小板凝集を抑制することで作用します。この薬剤は通常、ヘパリンやアスピリン療法と併用して入院環境で使用されます。
チロフィバンは、GP IIb/IIIa受容体の阻害により血小板凝集を遮断することで血栓形成を防止する、静脈内投与抗血小板薬です。
要点一覧
- ATC
- B01AC17
- RxNorm
- 73137
- 一般名
- Tirofiban
- クラス
- atc-b01
- ブランド
- Aggrastat
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用
定期的な胎児モニタリングを推奨
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期・後期最も低い有効量を使用
利益がリスクを上回る場合にのみ使用し、綿密なモニタリングが必要
胎児モニタリングと母親の出血評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中授乳または投薬を中止
治療中および中止後少なくとも24時間は授乳を中止
授乳を継続する場合は乳児に出血の兆候がないかモニタリング
高齢者
高齢者特定の用量調整なし
出血リスクの増加により慎重に使用
腎機能をモニタリングし、出血の兆候がないか確認
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児・<delete file>推奨しない
18歳未満での安全性と有効性は確立されていない
該当なし
腎機能障害
重症の腎障害CrCl < 30 mL/分の場合は50%減量
重症の腎障害患者には減量で使用
腎機能と出血合併症をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重症の肝障害慎重に使用
重症の肝障害では慎重に使用し、出血をモニタリング
凝固パラメータと出血の兆候をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
AggrastatのFDA承認
薬剤クラス
抗血小板剤の分類
主な適応症
治療適応症
作用機序
薬理学的作用機序
虚血性心疾患（不安定狭心症および非ST上昇心筋梗塞）の急性期における血栓形成の予防、および経皮的冠動脈形成術（PCI）中または前後における使用。配合凝固療法の一環として使用されます。
チロフィバンは、血小板上のGP IIb/IIIa受容体に結合する可逆性の非ペプチド拮抗薬です。この受容体は血小板凝集の主要な仲介因子です。フィブリノゲンのこの受容体への結合を遮断することで、チロフィバンは血小板の架橋形成を防ぎ、血栓形成を抑制します。
入院下で持続モニタリングをしながら静脈内に投与されます。出血が主なリスクであり、特に血管穿刺部位および侵襲的処置中に起こりやすくなります。投与中止後4～8時間で血小板機能は基準値に回復します。活動性出血、GP IIb/IIIa阻害薬による血小板減少症の経験、および重篤な制御されていない血圧上昇のある患者には禁忌です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む