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チスリズマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

チスリズマブはモノクローナル抗体免疫療法薬であり、T細胞上のPD-1受容体を遮断することで作用し、腫瘍細胞が免疫による検出を回避することを防ぎます。がん細胞に対するT細胞の免疫機能を回復させることで、様々な進行固形癌および血液悪性疾患の治療に使用されます。

クイックサマリー

チスリズマブは抗PD-1免疫療法薬であり、抑制性のシグナル伝達経路を遮断することで、免疫系ががん細胞を認識し攻撃することを助けます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01FF09
RxNorm
2677426
一般名
Tislelizumab
クラス
atc-l01
ブランド
Tevimbra
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨用量の10倍を超える単回用量で、重度の免疫関連有害事象を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 適切な監視なしに推奨サイクルを超える累積用量により、重度の免疫媒介毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
药物の使用を中止し、コルチコステロイドを開始し、対症療法を提供し、バイタルサインと臓器機能を監視する
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません;治療方法是支持的であり、コルチコステロイドと免疫抑制剤を使用します(管理は免疫抑制に焦点を当てています;効果は早期の介入と臓器障害の有無に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、妊娠が判明した場合は治療を中止する

モニタリング

超音波評価を含む定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

避ける

主な推奨事項

妊娠中期および後期の使用を避ける、リスクと利益の比較を慎重に行う

モニタリング

詳細な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中止する

主な推奨事項

治療中および最終投与から少なくとも4ヶ月間は授乳を中止する

モニタリング

乳児における免疫関連作用のモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

小児

小儿・青少年
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

未確立

主な推奨事項

小児患者における安全性と有効性は未確立のため、臨床試験でのみ使用すること

モニタリング

小儿臨床試験における集中的なモニタリング

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、有害反応をモニタリング、有効性において全体的な差異は観察されていない

モニタリング

免疫関連有害事象の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

薬物動態に臨床的に有意な影響はない、用量調整は不要

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

データは限定的されているため、慎重に使用し集中的にモニタリングを行う

モニタリング

腎機能の集中的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

臨床的に有意な影響は観察されていない、用量調整は不要

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

データは限定的されているため、利益がリスクを上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

肝機能および肝有害事象の集中的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2019

ティスリelizumab(テビムブラ)のFDA初期承認日です。

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:PD-1阻害薬

モノクローナル抗体免疫療法の分類です。

usageFDA
2023

治療用途

値:進行性・転移性胃がん、食道扁平上皮がん、非小細胞肺がんの治療

テビムブラのFDA承認適応です。

非小細胞肺癌、食道扁平上皮癌など、PD-1/PD-L1経路の関与が証明されているさまざまな進行固形がんの治療に承認されています。

チスリズマブはTリンパ球上のPD-1受容体に合応するモノクローナル抗体であり、腫瘍細胞に発現しているPD-L1およびPD-L2リガンドとの相互作用を阻害します。これにより抑制シグナルが遮断され、T細胞の増殖とサイトカイン産生が回復し、効果的な抗腫瘍免疫応答が可能になります。

免疫療法薬であるため、チスリズマブはさまざまな臓器系に影響を与える免疫関連有害事象を引き起こす可能性があります。患者は肺炎、大腸炎、肝臓、肝炎、および内分泌障害について監視する必要があります。がん免疫療法の管理に精通した医療専門家によって治療が実施される必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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