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Tivdak

公開:2026年7月26日更新:2026年8月25日

Tivdakは、再発または転移性子宮頸がん患者で、化学療法後に病勢が進行した成人向けの抗体薬物複合体(ADC)製剤です。がん細胞に選択的に結合し、細胞傷害性物質を直接届けることで、腫瘍の成長と拡散を抑制します。

クイックサマリー

Tivdakは、化学療法による治療後に病勢が進行した再発または転移性子宮頸がんの成人患者向けの標的がん治療薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月25日編集方針

要点一覧

RxNorm
2571100
一般名
Tivdak
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

ティブダクは、化学療法中または化学療法後に病勢進行が認められた、再発または転移性子宮頸がんの成人患者に対する治療に使用されます。通常、がんが体の他の部位に広がった場合、または初期治療後にがんが戻ってきた場合に使用されます。

ティブダクは、モノクローナル抗体と細胞障害性薬剤を結合させた抗体薬物複合体(ADC)です。抗体の部分は、いくつかのがん細胞の表面に存在するタンパク質である組織因子を標的にして結合します。結合すると、薬は細胞障害性薬剤をがん細胞に直接送り込み、細胞分裂や成長を妨げて細胞死に至らせます。

ティブダクは、静脈内(IV)輸液により投与されます。一般的な副作用には、疲労感、吐き気、末梢神経障害、出血などが含まれることがあります。標的治療薬でありながら細胞障害性の成分を含むため、医療提供者による慎重な経過観察が行われます。治療を開始する前に、患者はすべてのお薬や健康状態について医師と相談し、異常な症状や副作用があれば速やかに報告する必要があります。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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