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トルテロジン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

トルテロジンは、抗コリン薬の一種で、過活動膀胱の治療に使用されます。尿意切迫感、頻尿、失禁発現の頻度を減らすのに役立ちます。膀胱壁のムスカリン受容体を遮断することで、尿意をもたらす非随意筋の収縮を防ぎます。

クイックサマリー

トルテロジンは、膀胱の収縮を調節するムスカリン受容体を遮断することで、過活動膀胱を治療します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
G04BD07
RxNorm
119565
一般名
Tolterodine
クラス
atc-g04
ブランド
Detrol
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回2mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回2mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日2回2mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨用量（1日2〜4 mg）を著しく超える用量 значительно重度の抗コリン毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期間の服用は累積的な抗コリン作用を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取後1〜2時間以内の活性炭投与、気道管理、心臓モニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません；支持療法が行われます(支持療法の効果は重症度と介入の適時性によって異なります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク・ベネフィットを考慮し、利点がリスクを上回る場合にのみ妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク・ベネフィットを考慮し、利点がリスクを上回る場合にのみ使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク・ベネフィットを考慮し、利点がリスクを上回る場合にのみ使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳中止または药物使用を避ける

主な推奨事項

トルテロジンは乳汁中に排泄される—授乳中は使用を避ける

モニタリング

乳児の抗コリン作用をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日2回1mgへの減量

主な推奨事項

感受性亢進および薬物動態の変化により慎重に投与する

モニタリング

抗コリン作用の副作用および認知機能の変化をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

小児への使用は承認されていない—安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日2回1mgへの減量

主な推奨事項

クリアランス低下により用量減量が必要

モニタリング

腎機能をモニタリングし用量調整する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日2回1mgへの減量

主な推奨事項

代謝低下により用量減量が必要

モニタリング

肝機能検査をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1998

Tolterodine（Detrol）のFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗ムスカリン薬

ATC分類 - G04BD10（Tolterodine）

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用方法

値:過活動膀胱、尿意切迫、尿頻回、切的尿失禁

主要な治療適応

mechanismPharmacological databases
2023

作用機序

値:ムスカリン受容体拮抗薬（M3選択的）

主要な薬理学的作用機序

トルテロジンは、尿意切迫感、頻尿、切迫性尿失禁などの症状を伴う過活動膀胱の治療に使用されます。突然の尿意や十分な間に合わずに漏れてしまう原因となる、不随意の膀胱収縮的控制に役立ちます。

トルテロジンは、ムスカリン性アセチルコリン受容体の競合的拮抗薬です。膀胱平滑筋のこれらの受容体を遮断することで、不随意の収縮を抑制し、膀胱容量を増加させ、尿意の感覚を軽減します。

抗コリン作用により、口喝、便秘、視界のぼやけなどの一般的な副作用が生じる場合があります。尿閉、閉塞隅角緑内障、重症筋無力症のある患者への投与は慎重に行う必要があります。肝臓での代謝により、CYP450酵素で代謝される他の薬剤と相互作用を起こす可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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