トロピニマブ
トロピニマブは、PD-1阻害剤に分類される免疫療法薬です。T細胞のPD-1受容体を遮断することで、腫瘍細胞がPD-L1/PD-L2経路を利用して免疫応答を抑制するのを防ぎます。このお薬は、体の免疫系ががん細胞を認識し攻撃するのを助けることで、様々ながんの治療に使用されます。
トロピニマブは、特定のがんを治療するために使用されるPD-1遮断抗体であり、免疫系が腫瘍細胞と戦う能力を回復させるのを助けます。
要点一覧
- ATC
- L01FF13
- RxNorm
- 2669406
- 一般名
- Toripalimab
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Loqtorzi
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示どおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示どおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示どおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期・後期可能な限り避ける
妊娠が判明した場合は療法を中断し、リスクとベネフィットを比較考量する
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳を中断する
治療中および最終投与後少なくとも3ヶ月間は授乳しない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
小児・青少年未確立
小児患者における安全性と有効性は未確立である。臨床試験でのみ使用すること
臨床試験での慎重なモニタリング
高齢者
高齢者（65歳以上）用量調整は不要
標準用量で使用可能。免疫関連有害事象の監視を行うこと
有害反応の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度・中等度用量調整は不要
軽度～中等度の腎障害患者には標準用量で使用可能
腎機能の定期的モニタリング
腎機能障害
重度注意して使用する
データが限定的である。ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用すること
腎機能の慎重なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度・中等度用量調整は不要
軽度～中等度の肝障害患者には標準用量で使用可能
肝機能の定期的モニタリング
肝機能障害
重度注意して使用する
データが限定的である。ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用すること
肝機能の慎重なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
PD-1受容体を標的とするモノクローナル抗体
FDA承認適応症
トリパリリマブの治療的適応症
作用機序
薬力学的作用機序
FDA承認年
ロクトルジのFDA初回承認日
トロピニマブは、鼻咽頭がん、黒色腫、およびその他のがん種を含む 다양ながんの治療に使用されます。特定のがんや治療設定に応じて、単独で使用される場合と、他のがん治療と組み合わせて使用される場合があります。
トロピニマブは、T細胞のPD-1受容体に結合し、がん細胞上のPD-L1およびPD-L2リガンドとの相互作用を阻害します。これによりがんによるT細胞活性の抑制を防ぎ、T細胞の増殖、サイトのカイン産生、およびがん細胞への攻撃を可能にします。
免疫療法薬であるトロピニマブは、肺、肝臓、腎臓、内分泌腺などさまざまな臓器に影響を及ぼす免疫関連の副作用を引き起こす可能性があります。治療中は免疫媒介性の反応の兆候がないか、患者さんを緊密に経過観察する必要があります。注入反応が発生する可能性もあります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む