トラロキヌマブ
トラロキヌマブは、生物学製剤であり、アトピ 性皮膚炎の炎症プロセスに関与する重要なタンパク質であるインターロイキン-13（IL-13）を標的としてブロックします。その他の外用治療で十分な効果が得られなかった中等度〜重度のアトピ 性皮膚炎の成人患者さんに処方されます。
トラロキヌマブは、成人の人々における中等度〜重度のアトピ 性皮膚炎の治療に使用されるIL-13阻害薬であるモノクローナル抗体です。
要点一覧
- ATC
- D11AH07
- RxNorm
- 2589225
- 一般名
- Tralokinumab
- クラス
- atc-d11
- ブランド
- Adbry
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期リスクを上回る利益がある場合のみ使用
リスクが利益を上回る場合を除いて妊娠中に使用を避ける。医療提供者との相談
定期的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期・後期リスクを上回る利益がある場合のみ使用
モノクローナル抗体は後期妊娠で胎盤通過の可能性あり。リスクと利益のバランスを取る
定期的な産前モニタリング。胎児発育評価を検討
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳期特異的な調整なし
注意して使用。母乳中への排泄に関するデータ限られている
乳児への有害な影響をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18歳未満該当なし
18歳未満の患者への使用は承認されていない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以上用量調整不要
高齢者可以使用。感染症をモニタリング
感染症と治療反応のルーティンなモニタリング
腎機能障害
軽度から中等度用量調整不要
特異的な用量調整は不要。モノクローナル抗体は腎クリアランスされない
ルーティンな臨床モニタリング
腎機能障害
重度注意して使用
データ限られている。注意して使用
強化された臨床モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度から中等度注意して使用
データ限られている。注意して使用
ルーティンな臨床モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
生物学的薬剤の分類
FDA承認年
規制承認情報
主な適応症
治療適応
作用機序
薬理学的作用機序
中等症〜重症のアトピーを伴う湿疹（eczema）の成人で、全身療法の適応があり、特に外用ステロイドなどの他の治療が不十分な場合。
トラロキヌマブは、ヒトIgG4モノクローナル抗体で、インターロイキン-13（IL-13）に特異的に結合し、その受容体（IL-13Rα1およびIL-13Rα2）との相互作用を阻害します。IL-13のシグナル伝達を遮断することで、アトピーを伴う湿疹の症状を引き起こすType 2炎症反応を軽減します。
皮下注射として投与されます。感染や過敏反応のリスクを高める可能性があります。治療中は臨床上の監視が推奨されます。医学的な指導なしには他の免疫抑制剤と併用しないでください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む