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トラネキサム酸

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

トラネキサム酸は抗線溶薬で、血栓の分解を防ぐことで作用します。月経過多の治療や、外科的手術中および術後の出血減少するために一般的に使用されています。

クイックサマリー

トラネキサム酸は、血栓の分解を防ぎ、過度な出血を防ぐために使用される抗線溶薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
B02AA02
RxNorm
10691
一般名
Tranexamic Acid
クラス
atc-b02
ブランド
Cyklokapron、Lysteda
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
topical、oral
剤形
injection、cream、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10グラムを超える用量では、胃腸症状、低血圧、神経学的影響を含む顕著な中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は蓄積につながり、血栓塞栓症のリスク増加を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、最近の摂取であれば胃洗浄を検討、生命徴候と腎機能をモニタリングしてください
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(処置は支持療法と対症療法のみです;トラネキサム酸中毒を逆転させる解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

可能であれば避けてください

主な推奨事項

リスクがベネフィットを明確に上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けてください

モニタリング

定期的な胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有効量を使用してください

主な推奨事項

ベネフィットが潜在的なリスクを上回る場合に使用できます

モニタリング

定期的な産前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

授乳との両立が可能です

モニタリング

不要

⚠

小児

12歳未満の小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づいて用量減少してください

主な推奨事項

2歳未満の小児への使用には注意が必要であり、痙攣を監視してください

モニタリング

有害事象と痙攣を密切に監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少を考慮してください

主な推奨事項

血栓塞栓症リスクの上昇により注意して使用してください

モニタリング

腎機能を監視し、血栓の兆候を観察してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度~重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減少するか、クレアチニンクリアランスに基づいて調整してください

主な推奨事項

腎機能に基づいて用量調整が必要です

モニタリング

血清クレアチニンを監視し、用法・用量を守ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度~中等度の場合、重要な用量調整は不要です

主な推奨事項

重度の肝障害には注意して使用してください

モニタリング

肝機能検査を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

静脈内使用のFDA承認年

値:1986

静注トラネキサム酸投与の初期FDA承認です。

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗線溶薬

抗線溶剤としての分類です。

mechanismFDA
2023

作用機序

値:プラスミノゲン活性化を阻害します

主な薬理学的機序です。

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:外傷性出血、過多月経、歯科処置、手術

主な治療応用です。

トラネキサム酸は、月経困難症(月経過多)、血友病患者さんの歯科処置などの外科的処置中の出血軽減、外傷関連出血の管理、遺伝性血管性浮腫の治療に使用されます。Healthcare providerにより決定された他の状態にも使用される場合があります。

トラネキサム酸は、アミノ酸であるリジンの合成誘導体です。プラスミノゲンに結合し、オン fibrin 上的リジン受容体部位を遮断することでプラスミンが fibrin 血栓を分解するのを防ぎ、既存の血栓を安定させます。

トラネキサム酸は、活動性の血管内血栓症(血栓症)がある患者、または血栓症の既往がある患者には使用しないでください。 Generally、忍容性は良好ですが、吐き気や下痢などの消化器症状を引き起こす場合があります。患者さんは、腎疾患、痙攣の既往がある場合、または経口避妊薬やホルモン補充療法を使用している場合は、主治医に伝える必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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