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Trazimera

公開:2026年7月26日更新:2026年8月25日

Trazimeraは、トラスズマブを含むブランド名のバイオシミラー薬で、HER2蛋白質を過剰に産生するがん細胞を標的にして攻撃するように設計されたモノクローナル抗体です。主にHER2陽性乳がんおよびHER2陽性胃がんのあるタイプを治療するために使用されます。この薬は、医療専門家によって静脈内に投与されます。

クイックサマリー

Trazimeraは、HER2陽性乳がんおよび胃がんを治療するために使用されるHER2標的性バイオシミラーです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月25日編集方針

要点一覧

RxNorm
2280733
一般名
Trazimera
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

トラジメラは、HER2陽性乳がん(早期、転移性および補助療法)およびHER2陽性転移性胃がんまたは胃食道接合部腺がんの治療に適応があります。治療 通常は、HER2蛋白質過剰発現またはHER2遺伝子増幅を示す腫瘍を有する患者さんに適用されます。

トラジメラはがん細胞表面に存在するHER2(上皮成長因子受容体2)蛋白質に 特異的に結合するモノクローナル抗体です。HER2に結合することで、がん細胞の増殖と生存を促進するシグナル伝達経路を阻害します。さらに、抗体依存性細胞傷害活性(ADCC)を介しがん細胞を破壊する可能性があります。

トラジメラには心毒性を含むboxed warning(警告)があり、左室駆出率低下や心不全が含まれます。治療中は心臓モニタリングが必要です。重度の輸注反応を引き起こす可能性があり、輸注中および輸注後の 患者さんはモニタリングを受ける必要があります。バイオシミラーであるトラジメラは、有効性、安全性、純度において基準製品ハーセプチンとの類似性が実証されたことに基づいて承認されています。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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