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トラゾドン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

トラゾドンは抗うつ薬です。中枢神経系におけるセロトニンの活性を、セロトニンの再取り込みを阻害し、5HT2受容体を遮断することで高めます。主に大うつの治療に処方され、睡眠導入効果から不眠症への適応外使用も一般的に行われています。

クイックサマリー

トラゾドンは、脳のセロトニン活性を高めることで、とうつと不眠症を治療する抗うつ薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N06AX05
RxNorm
10737
一般名
Trazodone
クラス
atc-n06
ブランド
Raldesy
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、capsule、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 3000 mgを超える単回用量で重度の毒性を起こし、命を脅かす作用を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 1日600 mgを超える反復摂取は蓄積と毒性を引き起こす可能性があり、特に高齢者や腎/肝障害のある患者で
直ちに行うべき対応
大容量の場合は摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭、気道保護、心臓モニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が中心的な治療であり、利用可能な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用、可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合でなければ妊娠中の使用を避ける、医療提供者との相談

モニタリング

定期的な産前診察、胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合のみ継続、突然の中止を避ける

モニタリング

定期的な産前診察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

出産後の新生儿モニタリングが必要、新生児離脱症状を引き起こす可能性

モニタリング

新生児の呼吸促迫、鎮静、哺乳困難のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

n/a
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

母乳に移行するcessive傾眠、哺乳問題を監視

モニタリング

赤ちゃんの鎮静、哺乳不良、発達変化の観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳超
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始（25-50mg）、ゆっくりと漸増

主な推奨事項

転倒リスク増加起立性低血圧、過度の鎮静、低ナトリウム血症を監視

モニタリング

定期的な血圧モニタリング、電解質、転倒評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

adolescents 12 17
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

是小児患者へのうつ病承認なし、オフラベルで使用する場合は非常に低用量から開始

主な推奨事項

18才未満の患者への抑郁症へのFDA承認なし、小児・思春期での自殺念慮増加に対するブラックボックス警告あり

モニタリング

抑郁症悪化、自殺念慮の集中的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

減量して注意して使用

主な推奨事項

代謝産物の蓄積可能性がある、腎機能を監視

モニタリング

腎機能検査のモニタリング、クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

減量して注意して使用

主な推奨事項

肝脏で代謝される、重度肝障害では減量が推奨される

モニタリング

肝機能検査のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬効分類

値:抗うつ薬（SARI）

セロトニン受容体拮抗薬・再取り込み阻害薬

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1981

トレゾドン（Raldesy）のFDA当初承認

usageMedical guidelines
2023

主な治療用途

値:うつ病、不眠症、不安障害

承認済み適応症と適応外使用

prescribingCDC/NIH
2023

処方ランキング

値:米国で処方数最多的15に入る抗うつ薬の一つ

米国の処方頻度データ

トラゾドンは大鬱病（major depressive disorder）の治療に対してFDA承認を取得しています。また、催眠作用のため、不眠症や不安障害に対する適応外使用されることも多くあります。

トラゾドンは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）および5HT2受容体拮抗薬として作用し、中枢神経系のセロトニン作動性活性を高め、脳内のセロトニンの可用性を増加させます。

一般的な副作用には、傾眠、めまい、口渇があります。他のセロトニン作動性薬剤との併用によりセロトニン症候群のリスクがあるため注意が必要です。起立性低血圧を起こす可能性があります。アルコールは避けてください。他の抗うつ剤が効果がないか忍受できない場合に使用されることが多いです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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