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トレメリムマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

トレメリムマブ-actlは、CTLA-4阻害型モノクローナル抗体として分類される免疫療法薬です。T細胞上のCTLA-4蛋白質を遮断することで、通常は免疫応答に対するブレーキとして機能するため、体のがん細胞を認識し攻撃する能力を高めることができます。この薬剤は特定の癌症の治療に使用され、特に他の免疫療法との併用において用いられます。

クイックサマリー

トレメリムマブは、CTLA-4を遮断して免疫システムの先生のがん細胞に対する活性を解放するモノクローナル抗体です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01FX20
RxNorm
2619313
一般名
Tremelimumab
クラス
atc-l01
ブランド
Imjudo
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨治療用量線を大幅に超え、重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨治療レジメンを超える累積用量で、免疫媒介毒性のリスクが増加
直ちに行うべき対応
投与中止、バイタルサインのmonitoring、支持療法の提供、免疫媒介毒性の評価
解毒剤
特異的な解毒剤なし(過剰投与の影響を管理するために支持療法とコルチコステロイドなどの免疫抑制剤を使用)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクが利益を上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期〜後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

治療中に妊娠が発生した場合は療法を中断する

モニタリング

胎児超音波モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中断

主な推奨事項

治療中および最終投与から少なくとも3ヶ月は母乳育児を避ける

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

小児

小儿・</minimax:tool call>
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

小儿患者での安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当なし

⚠

高齢者

高齢者65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特有の用量調整なし

主な推奨事項

有害事象の増加の可能性のため注意して使用する

モニタリング

免疫関連有害事象の慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重にモニタリング

主な推奨事項

注意して使用する; 重度障害に対する正式な用量推奨はない

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

用量変更の推奨はないが、肝機能を慎重にモニタリングする

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:CTLA-4阻害剤;モノクローナル抗体

トレメリムマブ(イムジュディ)の薬剤分類

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2022

イムジュディ(トレメリムマブ)のFDA承認年

usageFDA
2023

一般的な用法

値:切除不能肝細胞癌、切除不能または転移性黒色腫、非小細胞肺癌

トレメリムマブの承認された適応症

トレメリムマブは、主として切除不能肝細胞癌(肝癌の一種)および転移性非小細胞肺癌の治療適応があります。特定の臨床基準を満たす患者において、デュルバルマブ(別の免疫療法薬)と併用して投与されるのが一般的です。

トレメリムマブ-actlは、T細胞上のCTLA-4受容体に特異的に結合するモノクローナル抗体です。CTLA-4を阻害することで、このタンパク質がリガンドであるCD80およびCD86と相互作用するのを防ぎ、T細胞の活性化と増殖を抑制する通常の阻害シグナルを除去します。これにより、T細胞はよりアクティブになりがん細胞を標的として破壊する能力が向上します。

免疫療法薬として、トレメリムマブは大腸炎、肝臓、肺炎、胸膜炎、甲状腺機能障害などの免疫関連有害事象を引き起こす可能性があります。患者は自己免疫反応の兆候を注意深く監視する必要があります。輸注反応を管理するために、輸注前投薬が必要な場合があります。治療정은経験が丰富ながん免疫療法的专业 의료인이 수행해야 합니다.

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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