トレプロスティニル
トレプロスティNilルは、プロスタサイクリンの類似物質であり、肺動脈性肺 hypertension（PAH）の治療に使用されます。血管を拡張し、肺動脈の血圧を下げることで作用します。通常、持続的な皮下投与または静脈内投与、あるいは吸入により投与され、PAH患者の運動耐容能と症状の改善役立ちます。
トレプロスティNilルは、肺动脉の血管を расширить て肺动脉性肺 hypertension を治療する血管拡張薬です。
要点一覧
- ATC
- B01AC21
- RxNorm
- 343048
- 一般名
- Treprostinil
- クラス
- atc-b01
- ブランド
- Orenitram、Yutrepia、Remodulin、Tyvaso
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet、powder、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mgを12時間ごとに2回（1回あたり）
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mgを12時間ごとに2回（1回あたり）
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mgを1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠第一期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合に限り、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠第二期最も低い有効量を使用
明確に必要とされる場合にのみ継続し、綿密にモニタリングする
定期的な胎児モニタリングと子宫血流評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠第三期最も低い有効量を使用
帝王切開による分娩の前に可能であれば中止し、分娩管理の計画を立てる
帝王切開による分娩に近づいた頃の集中的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中確立されていない
otreprostinil療法中は授乳が推奨されない
特異的なモニタリング要件なし
小児
12歳未満の子供体重に基づく用量で慎重に漸増
専門機関での厳重な管理下でのみ使用
頻回のバイタルサイン測定と用量漸増評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上の高齢者用量範囲の下限から開始
、加齢に伴う臓器機能低下の可能性により慎重に使用
腎機能および肝機能の定期的な評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重症の腎機能障害特異的な用量調整は推奨されていないが、慎重に使用
有害事象がないか密切にモニタリングする
腎機能の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度から重症用量を減らし、ゆっくりと漸増する
代謝能的障害により極めて慎重に使用
頻回の肝機能検査と臨床的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA初承認
レモデュリンが最初の承認済み製剤でした
薬剤クラス
血管拡張薬クラス - B01AC21
主な適応
運動耐久性を改善するためのPAHの治療
利用可能製剤
ブランド製剤にわたる複数の投与方法
トレプロスチニルはFDA認可されており、運動能力と症状の改善を目的として肺動脈性肺高血压症（PAH）の治療に使用されます。医師の判断により、他の種類の肺高血压症にも使用される場合があります。
トレプロスチニルはプロスタサイクリンの類似物質であり、肺および全身の動脈血管床に直接的な血管拡張作用をもたらし、肺の血圧上昇を抑えます。また、血小板凝集を抑制することで、血栓の形成を防ぐのに役立ちます。
トレプロスチニルは皮下持続注入、静脈内持続注入、または吸入により投与されます。一般的な副作用には、注入部位の痛み（皮下使用時）、頭痛、下痢、吐き気、歯茎の痛み、顔面紅潮などが含まれます。治療突然の中断は肺高血压症の増悪を引き起こす可能性があるため、行わないでください。患者は低血圧と出血リスクについて監視される必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む