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トレチノイン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

トレチノインはレチノイド系の薬剤であり、主として急性前骨髄球性白血病（APL）の治療に使用されます。急性前骨髄球性白血病は血液のがんの一種です。このお薬は異常な白血病細胞の成熟と分化を促進し、骨髄における正常な血液細胞の生成を回復させる働きがあります。

クイックサマリー

トレチノインンは、白血病細胞を成熟させ、分化させる抗がん剤で、主として急性前骨髄球性白血病の治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
D10AD01
RxNorm
10753
一般名
Tretinoin
クラス
atc-d10
ブランド
Retin-A、Altreno、Avita、Twyneo、Tri-Luma、Tretin X、Ziana、Atralin、Renova、Refissa、Veltin
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
topical、oral
剤形
cream、gel、solution、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)外用クリーム/ゲル
Usual dose
エンドウ豆大小的量
Maximum
医師にご相談ください
頻度
就寝前に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (12歳以上)外用クリーム/ゲル
Usual dose
エンドウ豆大小的量
Maximum
医師にご相談ください
頻度
就寝前に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)外用クリーム/ゲル
Usual dose
エンドウ豆大小的量
Maximum
医師にご相談ください
頻度
就寝前に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 現地の毒物管理中心にお問い合わせいただき、具体的な情報をご確認ください
慢性過剰摂取: 患者によって異なります
直ちに行うべき対応
毒物管理中心に電話してください：1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

胎児的重い形態異常のリスクが高いため、妊娠中は禁忌です。外用薬・内服薬のいずれも使用しないでください。

モニタリング

妊娠が判明した場合は直ちに使用を中止してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

妊娠中期もすべてのトレチノイン製剤の使用を続けて避けてください

モニタリング

曝露した場合は胎児超音波検査による監視が必要です

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

使用を避けてください。皮膚科医と代替治療法について相談してください

モニタリング

胎児の状態を監視してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳期
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳中は外用薬・内服薬のトレチノインを使用しないでください。母親が使用すると、母乳を通じて乳児が薬剤に曝露する可能性があります。

モニタリング

曝露した場合は乳児への有害作用を監視してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

adolescents 12 17
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用する

主な推奨事項

外用トレチノインは12歳以上の患者さんに承認されています。低濃度から始め、使用頻度も最小限に抑えてください。

モニタリング

皮膚刺激や乾燥を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

12歳未満の小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確な適応症がある場合のみ使用する

主な推奨事項

12歳以下の子はデータが限られています。外用のみ、 closely な医学的管理の下で使用してください。

モニタリング

close な小児科的管理が必要です

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

elderly 65 plus
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

特別な調整は不要

主な推奨事項

外用には用量調整は不要です。内服は個人差の評価が必要です。

モニタリング

標準的な監視を行います

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

close に監視する

主な推奨事項

外用には用量調整は不要です。内服の場合は腎機能を監視し、必要に応じて調整してください。

モニタリング

定期的に腎機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量が必要な場合があります

主な推奨事項

内服トレチノインでは用量減量が必要な場合があります。外用はほとんど全身への吸収がありません。

モニタリング

肝機能検査を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:レチノイド

トレチノインはビタミンA由来の外用レチノイドです

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1971

酒さ性痤瘡治療のためのFDAオリジナル承認

usageFDA
2023

主な適応症

値:酒さ性痤瘡、光老化、炎症後色素沈着

FDA承認の適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:レチノイン酸受容体（RAR）に結合し、遺伝子転写を調節する

分子レベルでの作用機序

急性前骨髄球性白血病（APL）の治療、特にこの稀な血液のがん種の寛解導入に使用されます。

骨髄系白血病クローンから来た未熟な前骨髄球の細胞分化を誘導し、正常な血液細胞への成熟を促進すると同時に、異常な細胞の増殖を抑制します。

腫瘍学の専門家による慎重なモニタリングが必要です。重い合併症であるレチノイン酸症候群を引き起こす可能性があります。治療通常是併用療法と造血に関する慎重なモニタリングを組み合わせます。治療中は定期的に全血球計算と臨床状態を評価する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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