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トリамциnolон

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

炎症性口腔内病変の痛みを和らげるために使用する合成副腎皮質ステロイドであるトリамциnolонは、口内炎などの病態に一般的に処方されます。

クイックサマリー

トリамциnolонは、炎症と痛みを軽減することで口腔内の炎症性疾患および潰瘍性疾患を治療するために口に用いる外用副腎皮質ステロイドです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
A01AC01
RxNorm
10759
一般名
Triamcinolone
クラス
atc-a01
ブランド
Trianex、Nasacort、Genesis、Zilretta、Kenalog、Triderm、Aller-Cort、Hexatrione、Xipere、Kourzeq、Oralone、Triesence、AllerNaze
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
topical、otic、oral、nasal
剤形
injection、prefilled syringe、cream、ointment、solution、tablet、spray、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日1回4 mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日0.14 mg/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回4 mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 100mgを超える単回用量により、高血糖、体液貯留、精神效果的影響を含む急性毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 蓄積用量によるクッシング症候群と副腎抑制を引き起こす可能性のある長期使用
直ちに行うべき対応
支持的療法、バイタルサインを監視し、慢性使用の場合は漸減を考慮する
解毒剤
特定の解毒剤はありません(該当なし - 治療支持的かつ症候的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要と判断された場合のみ使用し、高用量および長期使用を避ける

モニタリング

胎児成長のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳期
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

高用量を避ける。全身使用が必要な場合は、投薬後4時間は搾乳して破棄することを検討

モニタリング

赤ちゃんに副腎抑制の兆候がないかモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

最も低い有効量を最短期間使用し、副作用をモニタリング

モニタリング

血圧、血糖値、骨密度、感染兆候の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小児・青年
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を最短期間使用

主な推奨事項

長期使用を避ける。成長と発達を密切にモニタリング

モニタリング

成長速度、骨年齢、副腎機能の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常は不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の障害に対しては標準用量

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を考慮

主な推奨事項

重度の障害がある場合は注意して使用。副作用をモニタリング

モニタリング

全身効果のモニタリング強化

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

注意して使用。コルチコステロイドの代謝が低下している可能性

モニタリング

全身効果の増加をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅に用量減量

主な推奨事項

細心の注意で使用。重大な代謝障害により避けることを推奨

モニタリング

副作用および全身曝露の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1958

トリアムシノロンアセトナイドの初期FDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:副腎皮質ステロイド

グルココルチコイドクラスの薬剤

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:炎症性疾患、アレルギー反応、皮膚疾患

複数の疾患に対する治療応用

formulationsFDA
2023

利用可能な剤形

値:外用クリーム、注射、点鼻噴霧剤、オーラル錠剤

利用可能な様々な用量形態

トリアムシノロンの歯科用製剤は、アフタ性潰瘍(口内炎)、外傷性口腔潰膜炎歯肉炎、および口腔粘膜の炎症性病変の治療に使用されます。小規模の口腔外科処置においても、炎症と不快感を軽減するため使用されることがあります。

トリアムシノロンは、副腎皮質ステロイドとして作用し、炎症性メディエーターの放出を阻害し、局所免疫応答を抑制することで作用します。毛細血管透過性を低下させ、白血球の移動を抑制し、適用部位的細胞膜を安定させることで、口腔の炎症に伴う腫れ、赤み、疼痛を軽減します。

このお薬は口腔内局所用のみに使用し、飲み込んだり、医学的な監視なし長期使用したりしないでください。未治療の真菌性、ウイルス性、または細菌性の感染がある場合には使用しないでください。糖尿病患者は、副腎皮質ステロイドが血糖値に影響を与える可能性があるため、注意してください。大面積や損傷した皮膚に長時間適用することは避けてください。一般的な副作用としては、適用部位的熱感や刺激感が生じることがあります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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