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トリメトベナミド

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

トリメトベナミドは制吐剤であり、吐き気や嘔吐の予防と治療に使用されます。脳の化学受容体トリガーゾーンに作用し、吐き気や嘔吐の反射を抑えます。このお薬は、様々な原因による吐き気や嘔吐のある患者さんに処方されることが一般的です。

クイックサマリー

トリメトベナミドは制吐剤であり、脳の化学受容体トリガーゾーンに作用することで吐き気や嘔吐の予防と治療を行います。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
R06AA10
RxNorm
38685
一般名
Trimethobenzamide
クラス
atc-r06
ブランド
Tigan
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
rectal、oral
剤形
injection、capsule、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療用量である250~300mgを大幅に超え、重篤な毒性を引き起こす可能性のある一回量
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用は、蓄積毒性を引き起こす可能性があり、特に中枢神経系と肝臓に影響を与えます
直ちに行うべき対応
気道と呼吸を確保し、静脈路を確保し、摂取から1~2時間以内の場合は胃内容除去を検討し、心臓と呼吸機能を監視します
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療法であり、有効性はタイムリーな介入と合併症の予防に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク・ベネフィットを考慮し、やむを得ない場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク・ベネフィットを考慮し、やむを得ない場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク・ベネフィットを考慮し、やむを得ない場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中止または薬剤の使用を避ける

主な推奨事項

授乳中は使用しないでください - 薬剤は母乳中に移行します

モニタリング

乳児の奥舞いなどがないか確認してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最少有効量を使用

主な推奨事項

抗コリン作用と鎮静作用への感受性が高まっているため、注意して使用してください

モニタリング

めまい、鎮静、転倒リスクをモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

乳幼児・小児
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

小児への使用は承認されていません - 乳幼児および小さな子供には禁忌です

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

注意して使用してください - 薬剤は主に腎臓から排泄されます

モニタリング

腎機能をモニタリングし、適切用量調整してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重症
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

蓄積リスクのため、重度の腎機能障害では使用を避けてください

モニタリング

腎機能を慎重にモニタリングしてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

注意して使用してください - 薬剤は肝臓で代謝されます

モニタリング

肝機能検査をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重症
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

重度の肝機能障害では使用を避けてください

モニタリング

肝機能を慎重にモニタリングしてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

飲酒者

併用
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

アルコールを避ける

主な推奨事項

アルコールとの併用は禁忌です - CNS抑制作用を著しく高めます

モニタリング

治療中は完全にアルコールを避けるてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的処方開始時期

値:1960年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:制吐剤

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:吐き気と嘔吐の治療

一般的な治療用途

formulationFDA
2023

利用可能な剤形

値:経口カプセルと注射剤

剤形の入手可能性

トリメトベナミドは、術後吐き気、抗がん剤誘发性吐き気、およびその他の嘔吐の原因を含むさまざまな状態に伴う吐き気および嘔吐の予防と治療に使用されます。

正確な作用機序は十分に解明されていませんが、トリメトベナミドは延髄の化学受容器引金帯(CTZ)に作用し、嘔吐中枢への嘔吐刺激を遮断することで機能すると考えられています。嘔吐中枢自体に直接作用する可能性もあります。

すべての制吐剤と同様に、トリメトベナミドは医師の指導のもとで使用する必要があります。眠気を引き起こす可能性があり、患者はこの薬が体にどのように影響を与えるかを理解するまで、車の運転や機械の操作を避けるべきです。トリメトベナミドまたは同様の薬に対するアレルギー反応の既往歴のある患者は、この薬を使用しないでください。適切な使用と用量については、常に医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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