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トリプロリジン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月26日

トリプロリジンは、第一世代の抗ヒスタミン薬であり、ヒスタミンH1受容体を遮断することでアレルギー症状の緩和を提供します。季節性のアレルギー、花粉症、風邪症状(くしゃみ、鼻水、目のかゆみなど)の治療に一般的に使用されます。

クイックサマリー

くしゃみ、かゆみ、鼻水などのアレルギー症状を緩和するための鎮静性抗ヒスタミン薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月26日編集方針

要点一覧

ATC
R06AX07
RxNorm
10811
一般名
Triprolidine
クラス
atc-r06
ブランド
Wal-Act、A-Phedrin、Aphedrid、Genac brand of pseudoephedrine/triprolidine、Pediaclear Childrens、Vi-Sudo、Flonase Nighttime
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
4
効果発現(分)
30
持続時間(h)
6
投与経路
oral
剤形
tablet、film-coated tablet、syrup、oral solution
販売地域
United States、Canada、United Kingdom、Australia、New Zealand、Ireland、South Africa
モニタリング
sedation、anticholinergic effects

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
2.5mg~5mg
Maximum
医師に相談
頻度
4~6時間ごとに必要時
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1.25mg~2.5mg
Maximum
医師に相談
頻度
4~6時間ごとに必要時
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
2.5mg
Maximum
医師に相談
頻度
4~6時間ごとに必要時
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 大人の75 mgを超える用量は有意な毒性を引き起こす可能があり;是小児への曝露は特に危険です
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用は、蓄積的な抗コリン効果とCNS毒性を引き起こす可能があり
直ちに行うべき対応
患者が覚醒しており気道を保護できる場合、摂取後1〜2時間以内に活性炭;胃洗浄はまれにしか適応されない;支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤はありません;治療支持療法为主(N/A - 支持療法のみ)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低いeffective用量を使用

主な推奨事項

明らかに必要な場合にのみ使用

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

分娩近くに避ける

主な推奨事項

新生儿へのpotentialな影響のため、term近くでの使用を避ける

モニタリング

妊娠後期の胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか最小用量を使用

主な推奨事項

薬剤は母乳中へ移行するため、乳児への眠気の出現をモニタリング

モニタリング

乳児の過度の眠気の発現を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量reduction、低用量から開始

主な推奨事項

抗コリン作用への感受性が増し、転倒や混乱のリスクあり

モニタリング

抗コリン作用や認知機能の変化をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

乳幼児
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

2歳未満の小児への使用は呼吸抑制のリスクにより避ける

モニタリング

呼吸困難が生じた場合は緊急医療を受ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重ベースの用量、推奨用量を超えない

主な推奨事項

2~12歳の小児では注意して使用、喘息がある場合は避ける

モニタリング

paradoxicalな興奮や鎮静作用をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量reductionが必要な場合あり

主な推奨事項

注意して使用、鎮静作用の増加をモニタリング

モニタリング

腎機能と薬物反応をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量をreduction

主な推奨事項

代謝低下により注意して使用

モニタリング

肝機能と臨床的反応をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

併用使用
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

組み合わせを避ける

主な推奨事項

triprolidineと酒精を併用しない

モニタリング

完全に避けるためモニタリングなし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:第一世代抗ヒスタミン薬(エタノラミン誘导体)

トリプロリジンは第一世代H1抗ヒスタミン薬のエタノラミンクラスに属します

usageFDA
2023

一般的な用途

値:アレルギー性鼻炎および感冒症状の治療

トリプロリジンは、くしゃみ、鼻水、涙目の緩和のための抗ヒスタミン薬として使用されます

prescribingFDA
2023

一般使用開始時期

値:1950年代

トリプロリジンは70年以上市場に出ています

formulationFDA
2023

一般的な製剤

値:プソイドエフェドリンとの配合

トリプロリジンは感冒およびアレルギー緩和のためにプソイドエフェドリン(充血除去剤)との配合製品で一般的に製剤化されています

鼻炎、花粉症、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、風邪に伴うくしゃみや鼻漏などのアレルギー性疾患に伴う症状の緩和に使用されます。症状缓解を高めるために充血除去剤と混ぜて使用されることが多いです。

体内でヒスタミンH1受容体を遮断し、ヒスタミンが結合してアレルギー反応を引き起こすのを防ぎます。これにより、痒み、くしゃみ、鼻漏、涙目などの症状が緩和されます。抗コリン作用もあり、呼吸器分泌物の乾燥を助けます。

眠気を催すことがあるため、車を運転したり機械を操作したりする場合は注意が必要です。アルコールや他のCNS抑制薬との併用は鎮静作用を強める可能性があります。閉塞隅角緑内障、尿閉、重症高血压の患者さんは使用を避けるべきです。妊娠中や授乳中の方は使用前に医師にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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