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トロメタミン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

トロメタミンは、生体緩衝剤であり、代謝性アシドーシスを是正するために血液中の余分な酸を中和し、pH値を上げるために使用されます。主に集中治療や外科領域、特に心臓手術において、酸塩基平衡の乱れを管理するために用いられます。

クイックサマリー

代謝性アシドーシスを治療するpH緩衝剤であり、水素イオンを受け取りながら正常な血液pHを回復します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
B05BB03
RxNorm
10865
一般名
Tromethamine
クラス
atc-b05
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重大な毒性を引き起こす可能性のある単回用量です
慢性過剰摂取: 反復高用量投与による累積性代謝性アルカローシス
直ちに行うべき対応
支持療法、代謝性アルカローシスの補正、電解質をモニター
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療アプローチです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確な必要性がある場合のみ使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが考えられますので、利益がリスクを上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングをお勧めします

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確な必要性がある場合のみ使用

主な推奨事項

母体の代謝性アシドーシスに適応がある場合にのみ使用してください

モニタリング

胎児の元気度のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確な必要性がある場合のみ使用

主な推奨事項

母体の代謝性アシドーシスに適応がある場合にのみ使用してください

モニタリング

胎児および母体のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の必要なし

主な推奨事項

注意して使用し、乳幼児の経過を観察してください

モニタリング

乳幼児に有害作用がないか観察してください

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

厳重な医学的管理下で使用し、酸塩基平衡をモニタリングしてください

モニタリング

電解質および酸塩基平衡の頻繁なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

厳重な医学的管理下で使用してください

モニタリング

酸塩基平衡および電解質をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

腎機能に基づいて調整

主な推奨事項

注意して使用し、最初に腎機能を評価してください

モニタリング

腎機能および電解質をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

重症度に基づいて用量調整

主な推奨事項

注意して使用し、蓄積する可能性があります

モニタリング

腎機能および電解質を慎重にモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

大幅な用量調整が必要

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用し、透析を考慮してください

モニタリング

腎機能および電解質の頻繁なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整の必要なし

主な推奨事項

注意して使用してください

モニタリング

肝機能をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

1960年代から処方されている

値:1960s

製薬用緩衝剤としてのトロメタミンの一般的な処方情報

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:緩衝剤/アルカリ化剤

製薬用添加剤および有効成分としての分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:代謝性アシドーシスの治療、静注溶液の緩衝、外用製剤

主な治療応用

formulationFDA
2023

一般的な剤形

値:静注溶液、外用クリーム、点眼溶液

入手可能な製薬上の製剤

集中治療、心臓外科(特に小児科)、外傷における代謝性アシドーシスの治療、尿路的アルカリ化、および腎尿細管性アシドーシスや薬剤中毒に伴うアシデミアの管理。

有機塩基(弱アミン緩衝剤)として作用し、水素イオンを受け取り、血液や組織内の過剰な酸を緩衝することで、pHを正常な生理的レベルに近づけます。

厳重な医学的管理下で静脈内に投与し、pHと電解質を注意深くモニタリングする必要があります。腎障害、低カリウム血症、またはFluid overloadのある患者には注意が必要です。ある種の人群では高カリウム血症や呼吸抑制を引き起こす可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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