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トロスピウム

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

トロスピウムは、過活動膀胱や尿失禁の治療に使用されるムスカリン受容体拮抗薬（抗コリン薬）です。膀胱のコリン受容体を遮断することで不随意筋の収縮を抑え、尿意切迫感と排尿回数を軽減します。

クイックサマリー

トロスピウムは、抗コリン性の膀胱薬であり、膀胱平滑筋を弛緩させることで尿意切迫感と排尿回数を軽減します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
G04BD09
RxNorm
236778
一般名
Trospium
クラス
atc-g04
ブランド
Cobenfy
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人で重度の抗コリン毒性を起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨1日用量を超える長期間にわたる反復性の治療上回る用量からの累積毒性
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、気道管理、心臓モニタリング
解毒剤
ネオスティグミン(重度の抗コリン毒성에考虑される場合があります；コリン作動性危機や心臓合併症のリスクがあるため注意して使用します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回るベネフィットがある場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効用量を使用してください

主な推奨事項

ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ継続してください

モニタリング

通常の産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

分娩近くに避けてください

主な推奨事項

可能であれば分娩前に中止してください

モニタリング

胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

中止するか、粉ミルクに切り換えてください

主な推奨事項

母乳中への排泄があるため、授乳中はお勧めできません

モニタリング

抗コリン作用に対する乳幼児の監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始してください

主な推奨事項

抗コリン作用に対する感受性の増加および認知機能障害のリスクのため、慎重に使用してください

モニタリング

認知機能および抗コリン作用の副作用を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿・青年
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

お<minimax:tool_call>めではありません

主な推奨事項

18歳未満の患者への使用は承認されていません

モニタリング

該当しません

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

1日1回20mgに減量してください

主な推奨事項

重度の腎機能障害（CrCl<30mL/分）では用量の減量が必要です

モニタリング

定期的に腎機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用してください

主な推奨事項

中等度の肝機能障害では慎重に使用してください

モニタリング

肝機能検査を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2024

FDA承認年

値:2004

過活動膀胱のFDA当初承認

drug_classFDA
2024

薬効分類

値:ムスカリン受容体拮抗薬（抗コリン薬）

薬理学的な分類

usageFDA
2024

一般的な適応症

値:過活動膀胱、統合失調症（Cobenfy）

治療適応症

mechanismFDA
2024

作用機序

値:ムスカリンM3受容体拮抗薬

薬力学的な機序

切迫性尿失禁、尿意切迫感、頻尿などの過活動膀胱（OAB）の症状の治療に使用されます。

Trospium chlorideは膀胱のムスカリン受容体でアセチルコリンと拮抗し、副交感神経刺激を低下させて排尿筋の収縮性を减弱させます。これにより膀胱内圧が低下し、膀胱容量が増加します。

一般的な副作用には口渇、便秘、視力のぼやけが含まれています。閉塞隅角緑内障、尿閉、重度の胃腸疾患のある患者様は慎重に使用してください。眠気を催す可能性があるため、効果を確認してから車を運転してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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