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ユビデカレン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月27日

ユビデカレンは、コエンザイムQ10(CoQ10)とも呼ばれ、細胞内に存在する自然に存在する化合物で、ミトコンドリア内のエネルギー産生において重要な役割を果たしています。主に心血管疾患、特に心不全の補完療法として使用され、心臓機能の全体的なサポートを目的とした栄養補助食品として使用されることもあります。

クイックサマリー

ユビデカレンは、心臓機能と細胞内エネルギー産生をサポートするために使用される補酵素です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月27日編集方針

要点一覧

ATC
C01EB09
RxNorm
21446
一般名
Ubidecarenone
クラス
atc-c01
ブランド
Chew Q、Q-Gel、Q-Gel with Lipoic Acid、Carni Q-Gel Forte、Liq-10、Q-Up、H2Q、NeoQ10、LiQsorb、QuinZyme、Q-Sorb Co Q-10
販売状況
otc
妊娠
N
授乳
注意
半減期(h)
33
効果発現(分)
0
持続時間(h)
0
投与経路
oral
剤形
capsule、softgel、tablet、chewable tablet、liquid、gel
販売地域
United States、European Union、Canada、Australia、Japan、United Kingdom、India
モニタリング
INR levels

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1日3000mg以上の用量では、軽度から中等度の副作用を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 長時間にわたり24000mgを超える蓄積用量により、肝酵素値の上昇を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
服薬を中止し、大量を摂取した場合は摂取後1時間以内に活性炭を投与し、支持療法を提供します
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療法です;ユビデカレノン過剰摂取に対して特異的な解毒剤は不要です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要に応じて最低有効用量を使用

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、ヒトのデータが限られています

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要に応じて最低有効用量を使用

主な推奨事項

明らかに必要な場合を除いて避け、医療提供者にご相談ください

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要に応じて最低有効用量を使用

主な推奨事項

出産近くに避け産科医と相談してください

モニタリング

処方された胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳期
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

明確な用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用してください。コエンザイムQ10は母乳に自然に存在しますが、補給的安全性データが確立されていません

モニタリング

赤ちゃんに有害事象がないかモニターしてください

⚠

小児

2〜12歳児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づいて用量減少、使用可能な場合は小児用製剤を使用

主な推奨事項

ミトコンドリア障害などの特定疾患に対してのみ医師の監視のもとで使用

モニタリング

成長と発達をモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

elderly 65 plus
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

明確な用量調整は不要だが、腎/肝機能を考慮

主な推奨事項

generally well-tolerated; endogenous CoQ10の自然な低下により補給がenefits得られる可能性があります

モニタリング

肝機能と腎機能の定期的モニター

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

generally safe; 有意な蓄積は予想されません

モニタリング

標準的な腎機能モニター

✓

肝機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

generally safe; コエンザイムQ10は主に肝臓で代謝されません

モニタリング

定期的な肝機能検査

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方開始された時期

値:1970年代

般的な処方情報

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:コエンザイムQ10補給剤

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:ミトコンドリア障害、心不全、抗酸化療法

般的な治療用途

慢 性心不全の患者さまに対する補助療法として使用されます。狭心症、高血圧、補酵素Q10欠乏症の方への栄養補給としても使用されることがあります。スタチン誘発性ミオパチーの軽減を目的として、スタチンと併用されることもあります。

ユビデカレノンは脂溶性の化合物であり、細胞内のミトコンドリアにおける電子伝達鎖に関与し、細胞の主要なエネルギー通貨であるアデノシン三リン酸(ATP)の生成を促進します。さらに、抗酸化作用があり、細胞膜を酸化ダメージから保護します。

一般的に忍容性が高く、副作用は少ないですが、軽度の胃腸症状があらわれることがあります。ワルファリンや一部の抗がん剤と相互作用する可能性があります。妊娠中、授乳中、または他の心臓薬を服用している場合は、特に使用前に医師にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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