ラブリズマブ

Ultomirisは、発作性夜間血色素尿症（PNH）、非定型溶血性尿毒症症候群（aHUS）、抗アセチルコリン受容体抗体陽性の成人における全身性重症筋無力症（gMG）、および抗アクアドリン-4血清陽性の成人における視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）の治療にFDA承認されています。

Ultomirisは、補体システムのC5タンパク質に特異的に結合するヒト化モノクローナル抗体であり、C5のC5aおよびC5bへの切断を防ぎます。この阻害により、膜攻撃複合体（MAC）の形成が阻止され、PNHなどの病態で赤血球を破壊したり、その他の補体媒介性疾患で細胞を損傷したりする原因となっています。

Ultomirisは、静脈内輸液により投与され、通常は初期負荷投与量の後、8週間ごとに投与されます。患者さんは、特に髄膜炎菌感染症などの重い感染症について監視される必要があり、治療を開始する前にワクチン接種が必要な場合があります。一般的な副作用には、上気道感染症、頭痛、吐き気が含まれます。このお薬は、治療を担当する特定の疾患の管理に経験のある医療提供者によってのみ処方されるべきです。