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ウパダシチニブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ウパダシチニブはヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤で、関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、アトピ性皮膚炎、潰潰性大腸炎、クローン病などの炎症性疾患の治療に使用されます。サイトカイン受容体からの炎症シグナルを伝達する細胞内酵素を阻害することで作用し、免疫系の活動と炎症を軽減します。

クイックサマリー

ウパダシチニブは、免疫細胞内の炎症性シグナル伝達経路を阻害することで、さまざまな炎症性疾患や自己免疫疾患を治療する免疫抑制剤のJAK阻害剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
L04AF03
RxNorm
2196092
一般名
Upadacitinib
クラス
atc-l04
ブランド
Rinvoq
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回15mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示された期間
モニタリング
標準
成人 (高用量)錠剤
Usual dose
1日1回30mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回15mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 最大推奨1日用量の約10倍に相当する1回量が重大な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 1日30mgを超える長期間の服用は、免疫抑制の蓄積と感染リスクの増加を引き起こします
直ちに行うべき対応
1〜2時間以内の場合は胃洗浄、活性炭、支持療法、バイタルサインのmonitoring
解毒剤
特異的解毒剤なし(支持療法と対症療法が主体です。特異的解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠第一季度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避けてください。計画された妊娠の少なくとも5日前に中止してください。

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠第二・第三季度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けること

主な推奨事項

妊娠全期間を通じて使用を避けることを続けてください。JAK阻害剤は免疫系の発達に影響を与える可能性があります。

モニタリング

包括的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

推奨されない
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中止するか、薬を中止すること

主な推奨事項

アパシチニブによる治療中および最終投与後少なくとも6日間は授乳しないでください

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

12歳以上17歳以下の思春期
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

12歳以上の患者には用量調整は不要

主な推奨事項

乾癬性関節症および強直性脊椎炎など、特定の適応症に対して12歳以上の患者に使用承認されています。成長と発達をモニタリングしてください。

モニタリング

成長パラメータ、血液検査、および脂質パネルの定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特に必要な用量調整はありません

主な推奨事項

注意して使用してください。高齢者では感染、悪性腫瘍、および主要な心血管イベントのリスクが高まります。用量範囲の下限から開始してください。

モニタリング

感染、脂質パネル、および心血管リスク因子の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

軽度から中等度の腎障害（CrCl 30-89 mL/分）では用量調整は不要です

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用、CrCl 30 mL/分未満では推奨されません

主な推奨事項

重度の腎障害患者では注意して使用してください。末期腎不全には推奨されません。

モニタリング

より頻回の腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

軽度から中等度の肝障害（Child-Pugh AおよびB）では用量調整は不要です

モニタリング

定期的な肝機能検査モニタリング

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用、データは限られています

主な推奨事項

重度の肝障害（Child-Pugh C）の患者では注意して使用してください。リスクとベネフィットを考慮してください。

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:JAK阻害薬

ウパダシチニブは選択的JAK1阻害薬です

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2019

リンヴォックのFDA承認日

mechanismFDA
2023

作用機序

値:JAK1阻害

分子レベルでの作用機序

usageFDA
2023

一般的な適応症

値:関節リウマチ、乾癬性関節炎、潰灬性大腸炎、アトピ 性皮膚炎、強直性脊椎炎

承認された治療適応症

他の治療法で効果が得られなかった、あるいは忍容されなかった成人の患者において、中等度〜重度の関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、アトピ性皮膚炎、潰縮性大腸炎、およびクローン病を治療します。

ウパダシチニブは選択的にJAK1およびJAK3酵素を阻害し、サイトのう因子や成長因子によって活性化された細胞内シグナル伝達経路を遮断します。これにより、炎症に関与する免疫細胞の活性化と増殖が抑えられ、全身の炎症反応が軽減されます。

重度の感染症、悪性新生物、心血管イベントのリスクが高まる可能性があります。患者さんは、感染症の兆候や血液異常がないか監視される必要があります。=live疫苗は治療中は避けるべきです。一般的な副作用には、上気道感染症、に座瘡、頭痛が含まれています。妊娠中は推奨されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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