イネビリズマブ

ウプリズナは、抗aquaporin-4（AQP4）抗体陽性の成人患者における視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）の治療に対してFDA承認を取得しています。NMOSDは、免疫系が視神経と脊髄を攻撃し、視力低下、筋力低下、感覚鈍麻、片麻痺を引き起こす稀な自己免疫疾患です。

ウプリズナはCD19を標的とした細胞融解抗体であり、CD19（B細胞表面に存在するタンパク質）に結合します。CD19に結合することでAntibody-dependent cellular cytotoxicity以及其他機序によりB細胞を枯渇させ、NMOSDに特徴的な中枢神経系に対する自己免疫攻撃を軽減します。

ウプリズナは、医療提供者により静脈内点滴として投与されます。一般的な副作用には、泌尿道感染、点滴反応、疲労があります。重篤なリスクには、重篤な感染、低ガンマグロブリン血症の可能性、および点滴反応があります。患者は治療中および治療後に感染について監視される必要があります。治療中は生疫苗の接种を避けるべきです。