バルサルタン：用途、副作用、服用のしかた

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

バルサルタンは、アンジオテンシン受容体拮抗薬（ ARB ）に分類される処方薬です。高血圧の治療、心不全の管理、および特定の患者における心筋梗塞後の死亡リスクの低減に用いられます。

クイックサマリー

バルサルタンは血圧を下げ、心臓を守るのに役立ちますが、カリウムを上昇させ、腎機能に影響することがあります。処方どおりに服用し、ご自身のリスクや他の薬については医師または薬剤師にご相談ください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC: C09CA03
一般名: Valsartan
クラス: arb
ブランド: Diovan
販売状況: rx
妊娠: D
授乳: 注意
半減期（h）: 6
効果発現（分）: 60
持続時間（h）: 24
投与経路: oral
剤形: tablet
販売地域: CN、超音波、EU、JP
モニタリング: renal-function、blood-pressure、potassium

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠

Usual dose: 80mg〜320mg 1日1回
Maximum: 医師に相談してください
頻度: 1日1回
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方通り
モニタリング: 標準

小児 (標準)錠

Usual dose: 1.3mg/kg 1日1回
Maximum: 医師に相談してください
頻度: 1日1回
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方通り
モニタリング: 標準

高齢者 (標準)錠

Usual dose: 40mg〜160mg 1日1回
Maximum: 医師に相談してください
頻度: 1日1回
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方通り
モニタリング: 標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報

中毒用量: 1280mgを超える一回用量は重篤な低血症を含む重篤な毒性を引き起こす可能性があります

慢性過剰摂取: 推奨用量以上の長期使用は，進行性の低血症、腎障害、高カリウム血症を引き起こす可能性があります

直ちに行うべき対応

輸液による支持療法、血圧と腎機能を監視、摂取後1〜2時間以内の活性炭，考虑

解毒剤

特異的な解毒剤はありません( 치료は支持療法为主；バルサルタン过量に特异性 해독제가 없습니다)

中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ

✗

妊娠期

妊娠初期

不安全

FDA カテゴリー

用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は使用を中止すること；胎児へのリスクを上回る母親の利益が正当化される場合を除いて、妊娠中は使用を避けること

モニタリング

胎児成長と羊水量のための超音波を含む定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期

禁忌

FDA カテゴリー

用量調整

禁忌

主な推奨事項

妊娠中期および後期には使用しないこと；妊娠を計画する前に代替の高血圧治療薬に変更すること

モニタリング

即時中止と徹底的な胎児評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中

不安全

FDA カテゴリー

用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

授乳を中止するか、本薬を中止すること；バルサルタンは少量が母乳中へ移行する

モニタリング

乳児的低血圧をモニタリングすること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者（65歳以上）

注意

FDA カテゴリー

用量調整

用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

40mg/日から開始すること；腎機能と血圧を密切にモニタリングすること；血圧効果に対する感受性が高い

モニタリング

腎機能、血圧、血清カリウムの定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小児（6〜16歳）

注意

FDA カテゴリー

用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

6〜16歳の小児：初回用量1.3mg/kgを1日1回（最大40mgまで）；最大2.7mg/kgを1日1回（最大160mgまで）に漸増すること；6歳未満の小児では推奨されない

モニタリング

治療中の血圧、腎機能、血清カリウムをモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

初期用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用すること；腎機能とカリウム値を定期的にモニタリングすること

モニタリング

血清クレアチニンとカリウムのベースラインおよび定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

開始用量軽減

主な推奨事項

特に注意して使用すること；20〜40mg/日から開始すること；更低用量を検討すること；両側性腎動脈狭窄患者では避けること

モニタリング

腎機能と血清カリウムの頻回モニタリングが必要

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

初期用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用すること；軽度〜中等度の肝障害では用量調整は不要

モニタリング

肝機能検査を定期的にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重度の肝障害では注意して使用すること；臨床データが限られている

モニタリング

肝機能と臨床状態をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA

2023

FDA承認年

値:1996

バルサルタンのFDA承認日

drug_classWHO

2023

薬剤クラス

値:アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）

薬理学分類

usageMedical guidelines

2023

一般的な用途

値:高血圧、心不全、心筋梗塞後の治療

治療適応症

mechanismFDA

2023

作用機序

値:アンジオテンシンII受容体拮抗薬

薬力学特性

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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