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バンデタニブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

バンデタニブは、毎日一回飲む標的治療薬で、腫瘍の成長や血管形成に関わる複数の受容体型チロシンキナーゼを阻害します。主に切除不能または転移性の甲状腺髄様がんの治療に使用されます。EGFR、VEGFR、RETおよびその他のキナーゼを阻害することで、腫瘍細胞の増殖と血管新生の両方を抑制し、がんの進行を遅らせます。

クイックサマリー

バンデタニブは甲状腺髄様がんの治療に使用されるチロシンキナーゼ阻害剤で、腫瘍の成長や血管形成に関わる複数の経路を阻害します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
L01EX04
RxNorm
1098413
一般名
Vandetanib
クラス
atc-l01
ブランド
Caprelsa
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

切除不能の局所進行または転移性髄様甲状腺がんにおける症候性疾患または進行性疾患のある患者の治療

ヴァンデタニブは、EGFRおよびVEGFRファミリー、RET、BRK、TIE2、EPH受容体、Srcキナーゼのチロシンキナーゼ活性を阻害します。この二重阻害により腫瘍細胞の増殖と腫瘍血管新生(腫瘍に栄養を与える新しい血管の形成)を阻害します。

ヴァンデタニブにはQT延長とトルサード・ド・ポアンのリスクに対する黒枠警告があります。心電図によるモニタリングが必要であり、先天性QT延長症候群の患者には使用禁忌です。一般的な副作用には発疹、下痢、高血圧、吐き気が含まれます。その他のQT延長作用のある薬を服用している患者への使用は注意が必要です。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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