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水痘・帯状疱疹ウイルス生ワクチン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

水痘・帯状疱疹ウイルス生ワクチン(Oka-Merck株)は、水痘・帯状疱疹ウイルス引起的水痘(水痘)を予防するために設計された生ワクチンです。このワクチンには、野生型のリスクを軽減しながら免疫を刺激するように改変されたOka-Merck株が含まれています。この疫苗は主に子供たちの定期免疫として使用了され感受性のある成人にも投与されることがあります。

クイックサマリー

Oka-Merckウイルス株を使用して水痘(水痘)を预防するための生ワクチンです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
J07BK01
RxNorm
1292422
一般名
Varicella-Zoster Virus Vaccine Live (Oka-Merck) Strain
クラス
atc-j07
ブランド
Varivax、ProQuad
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: ワクチン;該当なし - 毒性用量閾値は低分子医薬品とは異なります。過剰投与とは、薬理学的毒性ではなく投与エラーおそらくを指します
慢性過剰摂取: 該当なし - 疫苗は免疫スケジュールごとに単回または限定された用量で投与されます
直ちに行うべき対応
vaccine-specific exposure incidentsについては医療提供者または毒物管理局に連絡
解毒剤
該当なし - 生ワクチンに特異的な解毒剤は存在しません;対症療法を行います(該当なし)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

6 グループ
✗

妊娠期

全妊娠期間
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

弱毒化生水痘ワクシニアは妊娠中は避けるべきです。女性は少なくとも疫苗接种後3ヶ月間は妊娠を避けるよう助言されるべきです。

モニタリング

偶発的に曝露した場合は定期的な出生前モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

一般的に授乳との両立が可能と考えられます。弱毒化生ウイルスは母乳中にsignificant量排泄されません。

モニタリング

乳児の水痘感染的兆候のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

12ヶ月~12歳
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的な小儿用量

主な推奨事項

0.5mLを皮下に12~15ヶ月の間に接种し、4~6歳で追加接种します。キャッチアップvaccinationの場合は、至少くとも3ヶ月間隔で2回接种することが推奨されます。

モニタリング

vaccination後15~20分の標準的な経過観察

⚠

高齢者

60歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

原发性水痘予防には適応なし

主な推奨事項

水痘ワクシニア(Varivax)は帯状疱疹予防のために60歳以上の成人へのroutineな適応はありません。帯状疱疹予防には代わりに疱疹ワクシニア(ZostavaxまたはShingrix)を使用してください。

モニタリング

vaccination後の標準的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度~重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的な用量調整なし

主な推奨事項

重症の腎機能障害患者、特に免疫ocompromised状態の場合は注意して使用してください。肾病のための免疫抑制療法を使用している患者では、生ワクシニアは一般的に禁忌です。

モニタリング

vaccine関連の発疹および感染的兆候のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度~重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的な用量調整なし

主な推奨事項

腹水または免疫ocompromised状態のある中等度~重度の肝機能障害患者では特に注意して使用してください。進行した肝病患者では生ワクシニアは一般的に禁忌です。

モニタリング

vaccine関連の合併症および肝機能のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1995

バリバックス(水痘ワクチン)のFDA承認年

drug_classCDC
2023

ワクチンタイプ

値:生ウイルスワクチン

岡・メルク株ワクチンタイプの分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:水痘(水疱瘡)の予防

バリバックスおよびプロカアド倦苗の主な治療用途

efficacyCDC
2023

倦苗的有效性(2回服用)

値:98-99%

2回服用水痘vaccinatedスキームの臨床的有效性

水痘(水疱瘡)をまだ経験していない、または過去にワクチン接種を受けていない子供、青年、成人の水痘(水疱瘡)を予防します。感受性のある個人の暴露後予防として使用される기도あります。

生ワクチンであるOka-Merck株の水痘・帯状疱疹ウイルスは体内で増殖し、免疫系を刺激してウイルスに対する抗体を産生し、将来の水痘感染に対する能動免疫を提供します。

この疫苗は生ワクチンであり、免疫ocompromised患者、妊婦、および疫苗成分に対する重篤なアレルギー反応のある人には禁忌です。他の生疫苗と一緒に接種してはいけない場合があります。疫苗接种後には局所の注射部位反応や発熱が現れることがあります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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