ベルシピティ

ベルシピティは、既存の療法や生物学的製剤に効果が不十分だった、あるいは忍容性がなかった中等症〜重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者の治療に対し、FDA承認を取得しています。

ベルシピティは、スフィンゴシン1-リン酸（S1P）受容体モジュレーターであり、S1P受容体サブタイプ1、4、5に選択的に結合します。これらの受容体を活性化することで、リンパ球がリンパ組織に隔離され、炎症を引き起こす腸の内壁への循環が阻止されます。

ベルシピティは1日1回経口投与します。治療を開始する前に、心電図や肝機能検査を含むベースラインの心血管評価を患者に行う必要があります。一般的な副作用には、頭痛、肝酵素値上昇、めまいが含まれます。その作用機序のため、感染リスクが高くなる可能性があり、妊娠中は使用しないでください。治療中は、徐脈や黄斑浮腫の兆候を患者監視する必要があります。