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ヴェムラフェニブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ヴェムラフェニブは、BRAFたんぱくと呼ばれるがん细胞的成長シグナル伝達に関与する変異型BRAF蛋白質を阻害する経口標的薬です。BRAF V600E変異陽性黑色素腫およびその他のがんの治療主に使用されます。この特定の遺伝子変異を阻害することで、ヴェムラフェニブはがん细胞的增殖の抑制または停止に貢献します。

クイックサマリー

ヴェムラフェニブは、変異型BRAFキナーゼ活性を阻害することで作用し、BRAF V600E変異黑色素腫および関連がんに対する経口標的療法です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01EC01
RxNorm
1147220
一般名
Vemurafenib
クラス
atc-l01
ブランド
Zelboraf
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

BRAF V600E変異を有する切除不能または転移性黒色腫の治療に使用され、遺伝学的検査により決定された他のBRAF V600E変異がんにも使用される場合があります。

ベムラフェニブは、低分子阻害剤であり、V600Eを含む変異型BRAFセレンスレオニンキナーゼや、CRAFやARAFなどの他のキナーゼの活性を阻害し、癌細胞の増殖と生存を促進するシグナル伝達経路を遮断します。

投与開始前にBRAF変異検査の実施が必要です。一般的な副作用には皮膚反応、光線過敏症、関節痛、疲労感が含まれます。新しい皮膚がん(扁平上皮癌)を引き起こす可能性があり、経過観察が必要です。類似した経路で代謝される他の薬剤との薬物相互作用が発生する可能性があります。

公的医薬品添付文書

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