ベンラファキシン：用途、副作用、服用のしかた
ベンラファキシンは、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬、すなわち SNRI と呼ばれる処方の抗うつ薬です。うつ病、全般性不安障害、社交不安障害、パニック障害の治療に用いられます。あなたに適しているかどうかは、医師または薬剤師が判断するお手伝いができます。
ベンラファキシンは、気分を改善し、不安の症状を和らげるのに役立つことがあります。処方どおりに服用し、急に中止せず、副作用、ほかの薬、ご自身の健康状態については、医師または薬剤師にご相談ください。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- N06AX16
- 一般名
- Venlafaxine
- クラス
- snri
- ブランド
- Effexor
- 販売状況
- rx
- 妊娠
- C
- 授乳
- 注意
- 半減期（h）
- 5
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule、tablet
- 販売地域
- CN、超音波、EU、JP
- モニタリング
- suicidal-ideation、blood-pressure
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日1回75mg（初期）
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示に従う
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日150mg～225mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日2回分服
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示に従う
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回37.5mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示に従う
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
リスクがベネフィットを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児監視
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期避ける
可能な限り分娩前に漸減中止する
新生児をセロトニン症候群および離脱症状について監視
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中最少有効量を使用
授乳する場合は最少有効量を使用し、乳児を慎重に監視
乳児を鎮静、易刺激性、哺乳困難、発達変化について監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者低用量から開始、25〜50%減量
低用量から開始し、漸増をゆっくり行う；血圧を監視
血圧、腎機能、低ナトリウム血症の兆候を定期的に監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
12〜17歳の思春期推奨しない
小児および，思春期での使用は承認されていない；自殺リスクの増加
抑郁症の悪化および自殺念慮の兆候を緊密に監視
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
中等度25%減量
重症度に応じて25〜50%減量する
腎機能を定期的に監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重症50%減量
注意して使用；延長用法間隔が必要な場合がある
腎機能および薬剤蓄積を緊密に監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度約50%減量
約50%減量する
副作用の増強を監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
飲酒者
併用避ける
ベネラaksin服用中のアルコール摂取を避ける
中枢神経抑制の増強を監視
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
ヴェンラファキシン（Effexor）のFDA承認
薬剤クラス
薬理学的分類
一般的な用途
FDA承認適応症
作用機序
主要な薬力学的作用
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月22日. · 編集方針を読む