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ビロキサイン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ビロキサインはノルアドレナリン再取り込み阻害剤であり、元々は抗うつ薬として開発されましたが、注意力欠如・多動症（ADHD）の治療に対する承認を取得しました。非刺激性のADHD症状管理オプションを提供するため、刺激薬に対する忍容性が低い、または刺激薬にうまく反応しない患者に適しています。

クイックサマリー

ビロキサインはADHDの治療に使用されるノルアドレナリン再取り込み阻害剤であり、元々は抗うつ薬として開発されました。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N06AX09
RxNorm
11196
一般名
Viloxazine
クラス
atc-n06
ブランド
Qelbree
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回200mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回200mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回100mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 最大推奨1日用量200mgを著しく超える用量服用すると重篤な中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用法用量を超えた長期間の服用は、肝機能異常を含む蓄積性中毒につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、服用後1〜2時間以内の場合は胃洗浄、活性炭
解毒剤
特異的解毒剤なし(支持療法が主な治療です。特異的解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが正当化される潜在的な利益がある場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な産前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

明確な必要性がない限り使用し、リスクと利益を慎重に比較考量する

モニタリング

定期的な胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

可能な限り出産間近に使用中止を検討し、医療提供者との協議を行う

モニタリング

胎児監視と新生児への影響の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中止または服薬中止

主な推奨事項

ビリオキサジンは母乳中に排泄される可能性が高く、治療中は授乳が推奨されません

モニタリング

乳児への有害事象の監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

小児

6～11歳の小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量、低用量から開始

主な推奨事項

6～17歳のADHD患者に承認済み、開始用量50mg1日1回、100mgまで増量可能

モニタリング

成長、体重、血圧の監視

✓

小児

12～17歳の、思春期の患者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的な成人用量を使用可能

主な推奨事項

ADHDに承認済み、開始用量50mg1日1回、最大200mgまで増量可能

モニタリング

血圧、心拍数、精神症状の監視

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最低有効用量から開始

主な推奨事項

注意して使用、高血圧患者群体における臨床経験は限定的起立性低血圧の監視が必要

モニタリング

血圧、腎機能、有害事象の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用、定期的な腎機能監視

モニタリング

定期的な腎機能監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量削減が推奨

主な推奨事項

最小有効用量に減量、末期腎疾患では使用を避ける

モニタリング

腎機能と薬物濃度（可能な場合）の密な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度の障害では用量調整なし

主な推奨事項

注意して使用、低用量から開始

モニタリング

肝機能検査の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を大幅に削減

主な推奨事項

極めて注意して使用、利用可能なデータには限りがあります

モニタリング

肝機能と臨床反応の密な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）

ビロキサジンはSNRIに分類される非覚醒剤型ADHD治療薬です

approvalFDA
2023

FDA承認年

値:2021

FDAによるADHD治療のためのビロキサジン（ケルブリー）承認

usageFDA
2023

主要適応症

値:注意欠如・多動症（ADHD）

6〜17歳の小児患者におけるADHDの治療承認

prescribingFDA
2023

ブランド名

値:ケルブリー

ビロキサジンの商用ブランド名

ビロキサジンは、注意欠如・多動症（ADHD）の治療に対する適応があります。抗鬱剤として開発されましたが、適用地域でADHD管理への承認を取得しています。

ビロキサジンがADHDに対して治療効果を示す正確な機序は十分に解明されていません。しかし、ノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、脳内のノルアドレナリン利用可能性を高めることで機能すると考えられています。

ビロキサジンは、医学的監督の下で使用する必要があります。患者は、治療を開始する前に、完全な病歴とすべての現在の薬を主治医に開示する必要があります。副作用には、傾眠、疲労、頭痛、食欲減退が含まれる場合があります。非覚醒剤classifiedという特性により、覚醒剤ベースのADHD治療に耐えられない患者にとって代替手段を提供します。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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