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Vincristine

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ビンブラスチンは、ビンカアルカロイドに分類される抗がん剤で、チュブリンに結合して微小管の形成を防ぎ thereby rapidlyに増殖するがん細胞の細胞分裂を抑制します。主に急性リンバ性白血病、ホジキンリンバ腫および非ホジキンリンバ腫、横紋筋肉腫、神経芽細胞腫、ウィルムス腫瘍などのがんの治療に使用され、小児がんの治療レジメンとしても広く用いられています。

クイックサマリー

ビンブラスチンは微小管の機能を妨げてがん細胞の分裂を止め thereby several types of cancer in both children and adults.

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
L01CA02
RxNorm
11202
一般名
Vincristine
クラス
atc-l01
ブランド
Marqibo、Vincasar
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)静脈内注射
Usual dose
1.4 mg/m²(最大2mg)
Maximum
医師にご相談ください
頻度
週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)静脈内注射
Usual dose
1.5-2 mg/m²
Maximum
医師にご相談ください
頻度
週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)静脈内注射
Usual dose
1.4 mg/m²(最大2mg)
Maximum
医師にご相談ください
頻度
週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 4mg(推奨最大用量2mgの2倍以上)を超過する用量は重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 1回用量2mgの推奨最大値を超える累積用量により、重篤な神経毒性が引き起こされる可能性があります
直ちに行うべき対応
漏出が発生した場合は直ちに入力を中止。支持療法(輸液、肠道管理、疼痛管理、心臓モニタリングを含む)。特異的な解毒剤はありません
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(対処は支持療法です。ビンクリスチン過量投与に対して効果が実証された解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

催奇形性の可能性があるため、妊娠中にはビンクリスチンは禁忌です

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと産科評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

切迫した必要性がない限り避け、代替療法を検討します

モニタリング

胎児成長モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
D
用量調整

個別化用量設定

主な推奨事項

慎重にリスクと利益の評価を行いながら、分娩時期を考慮して妊娠末期に使用することもできます

モニタリング

胎児モニタリング、早産の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

該当なし
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中止

主な推奨事項

ビンクリスチンは授乳中に禁忌です。治療中および最終投与から少なくとも2週間後は母乳を与えないでください

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

小児

小儿
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重ベースまたは体表面積ベースの用量設定

主な推奨事項

急性リンパ性白血病、リンパ腫、ウィルス腫瘍などの小儿がん治療に一般的に使用されています。神経毒性のモニタリングは必須です

モニタリング

神経毒性、骨髄抑制、自律神経への影響のモニタリング

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量を検討

主な推奨事項

神経毒性感受性が高くなるため注意が必要です。用量範囲の下限から開始してください

モニタリング

神経毒性、自律神経障害、骨髄抑制の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的な減量はありません。密切にモニタリングします

主な推奨事項

主に肝臓で代謝されます。しかし、タンパク質結合の変化により重度の障害がある場合は注意が必要です

モニタリング

血液毒性と腎機能をモニタリングします

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減少

主な推奨事項

重度の肝障害では用量の減少が必要です。重度高ビルリubin血症では禁忌です

モニタリング

肝機能検査とビルリubin値をモニタリングします

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方開始された時期

値:1960年代

般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ビンカアルカロイド

抗腫瘍剤分類

usageNCI
2023

般的な用途

値:急性リンバ性白血病、ホジキンリンバ腫、非ホジキンリンバ腫、横紋筋肉腫、神経芽細胞腫、ウィルムス腫瘍の治療

腫瘍学における般的な治療用途

mechanismPubChem
2023

作用機序

値:チュブリンに結合して微小管の集合を阻害し、細胞分裂(有糸分裂)を阻害する

薬理学的機序

ビンクリスチンンは、儿童および成人の急性リンパ性白血病(ALL)、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、横紋筋肉腫、神経芽細胞腫、ウィルムス腫瘍、およびその他のさまざまな固形腫瘍や血液悪性疾患の治療に適応があります。しばしば併用化学療法レジメンに含まれています。

ビンクリスチンンはがん細胞のチュブリン二量体に結合し、微小管への重合を防ぎます。この微小管機能の阻害は有糸分裂紡錘体の形成を抑制し、細胞を分裂期で停止させて細胞分裂を防ぎます。がん細胞は増殖率が高いため、特に影響を受けやすくなります。

ビンクリスチンは исключительно静脈内注射により投与され、訓練を受けた医療従事者が投与する必要があります。神益于毒性が最も重要な副作用であり、末梢神経障害、便秘、自律神経障害を引き起こす可能性があります Vesicant であり、漏れ出した場合重篤な組織障害を引き起こす可能性があります。治療中は肝機能と血液計数を監視する必要があります。ビンクリスチンンは多くの药物相互作用があり、既存の神経障害を持つ患者には注意して使用する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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