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ビノレルビン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ビノレルビンは抗腫瘍性ビンカアルカロイドで、特に非小細胞肺がんおよび乳がんなど、特定のがんの治療に使用されます。微小管の形成を阻害することで作用し、がん細胞が分裂・増殖するのを防ぎます。化学療法薬として、通常は医師の监督管理下に静脈内に投与されます。

クイックサマリー

ビノレルビンは微小管の形成を阻害することでがん細胞の分裂を防ぎます化学療法薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
L01CA04
RxNorm
39541
一般名
Vinorelbine
クラス
atc-l01
ブランド
Navelbine
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)静脈内
Usual dose
60-80 mg/m²
Maximum
医師に相談
頻度
週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
成人 (標準)経口
Usual dose
60-80 mg/m²
Maximum
医師に相談
頻度
週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)静脈内
Usual dose
60 mg/m²
Maximum
医師に相談
頻度
週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量 - typical週用量25-30mg/m²を大幅に超過します
慢性過剰摂取: 推奨限度を超過する累積用量により、重篤な骨髄抑制および神経毒性が引き起こされる可能性があります
直ちに行うべき対応
1-2時間以内の場合は胃洗浄、活性炭、支持療法、心機能モニタリング、感染管理
解毒剤
ビノレルビン過量投与に対する特異的な解毒剤はありません(対処は支持療法と対症療法です。解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

母親への利益がリスクを上回る場合でない限り、妊娠初期の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でない限り、妊娠中期の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

新生児毒性のリスクのため、臨月接近時は使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリングと胎児の健康状態評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当なし

主な推奨事項

治療中および最終投与後少なくとも9日間は授乳しない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的な減量はない。患者の状態に基づいて個別化する

主な推奨事項

骨髄抑制および神経毒的感受性が高まるため、注意して使用。密切にモニタリングする

モニタリング

全血球計算のモニタリングと神経機能評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

小児・青年
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

未確立

主な推奨事項

臨床試験でのみ、または利益がリスクを上回る場合に使用。安全性と有効性のデータは限られている

モニタリング

血液毒性および神経毒性に対する密切なモニタリング

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

有意な腎排泄はない。他の理由のため腎機能をモニタリングする

モニタリング

Routine腎機能モニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重度の腎機能障害におけるデータは限られている。密切なモニタリングの下で注意して使用

モニタリング

腎機能および血液学的パラメータのモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準用量の50%への減量を考慮

主な推奨事項

ビノレルビンは肝機能で代謝される。軽度の肝機能障害では用量を減量する

モニタリング

肝機能検査と血球計算のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中等度〜重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

有意な用量減量または避ける

主な推奨事項

薬力学が著しく変化するため、中等度〜重度の肝機能障害では極めて注意して使用するか避ける

モニタリング

肝機能、ビリルビン、および血液学的パラメータの頻回モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1994

ビノレルビンのFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ビンカアルカロイド

抗腫瘍剤分類

usageNCCN
2023

主要適応症

値:非小細胞肺がん、乳がん

承認された治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:微小管阻害剤

薬力学的作用機序

ビノレルビンは特定の固形がんの治療に使用される薬剤で、特に非小細胞肺がんや進行乳がんに最もよく使用されます。単独で使用されることもあれば、他の抗がん剤と組み合わせて使用されることもあります。

ビノレルビンはビンカアルカロイドであり、細胞分裂に不可欠な微小管の重合を阻害します。チブリンに結合することで、有糸分裂を中期段階で阻害し、がん細胞の分裂・増殖を防ぎます。

ビノレルビンは医療従事者によって静脈内に投与されます。一般的な副作用には、骨髄抑制(血球減少)、神経毒性、吐き気、倦怠感があります。血球数と肝機能を慎重にモニタリングする必要があります。患者は、感染の兆候、異常な出血、重度の便秘が現れた場合は報告してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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