ビモデギブ
ビモデギブは、Hedgehog（ヘッジホッグ）シグナル伝達経路をSmoothened（スモースムンド）タンパク質に結合することで阻害する経口のがん分子標的薬です。手術や放射線療法の適応でない進行期または転移性基底細胞がん患者さまの治療に主に使用され、髄芽細胞腫などのその他のがん種においても有効性が認められています。
ビモデギブは、Hedgehog経路阻害剤であり、進行期基底細胞がんやその他のがん種に対してがん細胞の増殖シグナルを阻害することで治療に使用されます。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01XJ01
- RxNorm
- 1242987
- 一般名
- Vismodegib
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Erivedge
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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手術または放射線照射が不適切な症候性転移性基底細胞癌または局所進行性基底細胞癌の治療。再発性・難治性の髄芽腫を持つ成人患者にも承認されています。
ビソデグは、Hedgehogシグナル伝達経路の重要な構成要素である膜貫通受容体タンパク質Smoothened（SMO）に選択的に結合し、その活性を阻害する低分子です。SMOを阻害することで、GLI転写因子の下流活性化を防ぎ、Hedgehog依存性の腫瘍増殖を抑制します。
主な副作用には筋肉攣縮、脱毛、味覚障害、体重減少、疲労が含まれています。本剤には胎児への毒性を示す黒枠警告があり、治療中および最終投与後24ヶ月間は効果的な避妊が必要です。疾患の進行または許容できない毒性の発現まで治療を継続してください。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む