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ビタミンK1

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ビタミンK1(フィトナジオン)は、脂肪溶性ビタミンであり、主としてビタミンK欠乏引起的出血性疾患の治療と予防に使用されます。ワルファリン療法による抗凝固作用の過剰な状態を逆転させるため、および新生児における出血性疾患の予防のために一般的に投与されます。この薬剤は、体の自然な血液凝固メカニズムをサポートすることで作用します。

クイックサマリー

ビタミンK1は、欠乏症やワルファリン过量による特に、血液の正常な凝固をサポートすることで出血の治療と予防に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
B02BA01
RxNorm
8308
一般名
Vitamin K1
クラス
atc-b02
ブランド
Infuvite、Infuvite Pediatric、Veta-K1、Mephyton
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、sublingual
剤形
injection、prefilled syringe、solution、tablet、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2.5~25mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回または分割
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2.5~5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日2.5~15mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1000mgを超える用量は有害事象を引き起こす可能性があり、重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 長期の高用量補給は、肝逸脱酵素上昇、高ビリルビン血症、および潜在的な肝毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
補給を中止し、支持療法を実施、肝機能および凝固パラメータをモニタリングします
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません。抗凝固効果が存在する場合、過剰な抗凝固効果を相殺するためにビタミンK1自体が使用される可能性があります(支持療法が主な治療です。早期の介入は予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠全期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小限の有効量を使用

主な推奨事項

ビタミンK欠乏症または抗凝固作用の逆転による利益が潜在的なリスクを上回ると明確に判断された場合のみ使用してください

モニタリング

母体と胎児の状態を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

授乳との両立が可能と考えられます。完全母乳栄養の乳児にはビタミンK補給が推奨される場合があります

モニタリング

標準的な乳児モニタリング

✓

高齢者

65歳以上
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整は不要です

主な推奨事項

標準的な用量適用。腎機能および肝機能を考慮してください

モニタリング

凝固パラメータと臓器機能を監視する

✓

小児

新生児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

月齢に応じた用量が必要です

主な推奨事項

ビタミンK欠乏性出血症予防のため、出生時に0.5〜1mgの筋注一回投与が推奨されます

モニタリング

出血の兆候を監視する

✓

小児

小儿
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

ビタミンK欠乏症の治療に使用。用量は臨床適応と体重に基づきます

モニタリング

凝固パラメータを監視する

✓

腎機能障害

全段階
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要です

主な推奨事項

ビタミンK欠乏症または抗凝固作用の逆転のための標準的な用量

モニタリング

凝固パラメータを監視する

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

より高い用量が必要な場合があります

主な推奨事項

ビタミンKの代謝が障害されている可能性があり、効果を得るためにより高い用量が必要な場合があります

モニタリング

凝固パラメータと肝機能を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して集中的な監視のもとで使用

主な推奨事項

凝固因子のガンマカルボキシル化が障害されているため、重度の肝疾患では効果が限られています

モニタリング

頻回の凝固モニタリングが必要

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ビタミンK1(フィトナジオン)

ビタミンK1はビタミンK群に属する化合物です

usageFDA
2023

一般的な適応

値:抗凝固薬(ワルファリン)の拮抗作用、维生素K欠乏症の治療、新生兒出血性疾患の予防

ビタミンK1の主要な治療適応

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1960年代

FDAは1960年代よりフィトナジオン製剤を承認しています

formulationFDA
2023

使用可能な剤形

値:注射製剤(静注/筋注)、経口錠剤、経口液剤

臨床使用可能な剤形

ビタミンK欠乏による出血の治療と予防;ワルファリン誘発性の抗凝固作用の反転;新生児出血性疾患の予防と治療;吸収不良、肝疾患、または長期にわたる抗生物質の使用を含む様々な原因による低プロトロンビン血症の管理。

ビタミンK1は、酵素ガンマ глутамилカルボキシラーゼの必須補因子として機能し、维生素K依存性凝固因子(II、VII、IX、X)および抗凝固蛋白質(CおよびS)の合成に必要です。このカルボキシル化反応により、これらの蛋白質がカルシウムと結合し、血液凝固カスケードに効果的に参加できるようになります。

経口、静脈内、筋注、皮下注の製剤がございます;静注ではアナフィラキシーの risk ため緩徐な注入が必要;ワルファリンとの併用時はINRによる効果 monitor ingが推奨される;食事性ビタミンK摂取はワルファリンの効果に影響を与える可能性がある;肝脏に蓄積され、凝固因子合成の必要に応じて放出される。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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