フォン・ヴィルブランド因子

Von Willebrand病（1型、2型、3型）の出血の治療と予防，包括外科手術、外傷、または出産時の出血に使用されます。後天性Von Willebrand症候群やFactor VIII欠乏症の一部の場合にも使用されることがあります。

この薬剤は、患者の血液中における欠乏または欠損したVon Willebrand因子（VWF）を補充します。VWFは、血管損傷部位において血小板の血管内皮下コラーグへの接着を媒介し、Factor VIIIの運び蛋白質としても機能し thereby normal clot formation 支持します。

静脈内輸液で投与します。過敏反応、血栓塞栓症、および溶血の徴候を監視する必要があります。治療中はFactor VIII濃度を定期的に監視する必要があります。デスモプレシンに反応する患者においては代用となりません。