ボリコナゾール
ボリコナゾールは、広域スペクトルのトリアゾール系抗真菌薬であり、免疫力が低下している患者における重篤で生命を脅かす可能性のある真菌感染症の治療に使用されます。主に侵襲性アスペルギルス症、重篤なCandida感染症、および他の治療に反応しなかったその他の真菌感染症に処方されます。
免疫力が低下している患者における重篤な侵襲性真菌感染症の治療に使用される強力な抗真菌薬です。
要点一覧
- ATC
- J02AC03
- RxNorm
- 121243
- 一般名
- Voriconazole
- クラス
- atc-j02
- ブランド
- Vfend
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- injection、suspension、tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1回400mgを1日2回
- Maximum
- 主治医に確認
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回200mgを1日2回
- Maximum
- 主治医に確認
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日400mg
- Maximum
- 主治医に確認
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠第一期可能な限り避けることが望ましい
利益がリスクを上回る場合にのみ使用すること。催奇形性の副作用が知られているため、妊娠中は避けること
超音波を含む定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠第二・三期最小有効量を使用
利益がリスクを上回る場合にのみ使用する。代替抗真菌薬を検討すること
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中授乳を中止する
ボリコナゾールは母乳中に排泄される — 授乳は推奨されない
なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
2〜11歳の小児体重に基づく用量設定が必要
侵襲性アスペルギルス症において2歳以上の小児への使用が承認されている
肝機能検査を定期的にモニタリングすること
高齢者
65歳以上の高齢者用量調整の必要なし
潜在的な肝機能低下により注意して使用する必要がある
肝機能および腎機能をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
高度注射製剤は禁忌 — 必要に応じて経口製剤を使用
重度腎機能障害では注射用シクロデキストリン赋形剤が蓄積する — 注射製剤を避けること
腎機能をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度維持用量的一半に減量
中等度肝機能障害では維持用量 を200mg1日2回(200mg1日2回維持用量から)に減量すること
肝機能検査を密切にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
高度使用を避ける
高度肝機能障害には推奨されない — 代替療法を使用すること
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
一般的な処方情報
薬剤クラス
薬剤クラスの情報
一般的な用途
一般的な治療用途
作用機序
薬理学的作用機序
ボリコナゾールは侵襲性アスペルギルス症(致命的な症例を含む)、非好中球減少症患者のカンジダ血症、重度のCandida感染症(耐性菌株を含む)、およびScedosporium属およびFusarium属による感染症の治療に使用されます。他の抗真菌療法が無効または不適切な重篤な感染症に対して、通常は温存されます。
ボリコナゾールは、真菌のシトクロムP450酵素である14α-デメチラーゼを阻害することで作用します。この酵素はラノステロールをエルゴステロールに変換する上で不可欠であり、エルゴステロールは真菌の細胞膜の重要な構成要素です。この酵素を阻害することでエルゴステロールの合成が乱れ、真菌の細胞膜の完全性が損なわれ、真菌の成長と増殖が妨げられます。
ボリコナゾールには、肝毒性、視覚障害(かすみ目、色の変化)、およびシトクロムP450酵素で代謝される多くの薬剤との重篤な薬物相互作用など、重大なリスクがあります。適切な血中濃度を維持し毒性のリスクを低減するために、治療薬物モニタリングが必要です。一般的な副作用には、視覚障害、発疹、吐き気、嘔吐、頭痛が含まれています。胎児への有害な影響の可能性のため、妊娠中の使用は避けるべきです。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む