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ボリコナゾール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ボリコナゾールは、広域スペクトルのトリアゾール系抗真菌薬であり、免疫力が低下している患者における重篤で生命を脅かす可能性のある真菌感染症の治療に使用されます。主に侵襲性アスペルギルス症、重篤なCandida感染症、および他の治療に反応しなかったその他の真菌感染症に処方されます。

クイックサマリー

免疫力が低下している患者における重篤な侵襲性真菌感染症の治療に使用される強力な抗真菌薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
J02AC03
RxNorm
121243
一般名
Voriconazole
クラス
atc-j02
ブランド
Vfend
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、suspension、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)タブレット
Usual dose
1回400mgを1日2回
Maximum
主治医に確認
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)タブレット
Usual dose
1回200mgを1日2回
Maximum
主治医に確認
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)タブレット
Usual dose
1日400mg
Maximum
主治医に確認
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 5グラムを超える単回用量では重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は、特に肝障害のある患者において蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取から1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、肝機能のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療的目的是支持和症状緩和です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠第一期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避けることが望ましい

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用すること。催奇形性の副作用が知られているため、妊娠中は避けること

モニタリング

超音波を含む定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠第二・三期
注意
FDA カテゴリー
D
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用する。代替抗真菌薬を検討すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中止する

主な推奨事項

ボリコナゾールは母乳中に排泄される — 授乳は推奨されない

モニタリング

なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

小児

2〜11歳の小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

侵襲性アスペルギルス症において2歳以上の小児への使用が承認されている

モニタリング

肝機能検査を定期的にモニタリングすること

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の必要なし

主な推奨事項

潜在的な肝機能低下により注意して使用する必要がある

モニタリング

肝機能および腎機能をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

高度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注射製剤は禁忌 — 必要に応じて経口製剤を使用

主な推奨事項

重度腎機能障害では注射用シクロデキストリン赋形剤が蓄積する — 注射製剤を避けること

モニタリング

腎機能をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

維持用量的一半に減量

主な推奨事項

中等度肝機能障害では維持用量 を200mg1日2回(200mg1日2回維持用量から)に減量すること

モニタリング

肝機能検査を密切にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

高度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

高度肝機能障害には推奨されない — 代替療法を使用すること

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2002

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アゾール系抗真菌薬

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:侵襲性アスペルギルス症、カンジダ血症、食道カンジダ症の治療

一般的な治療用途

pharmacologyFDA
2023

作用機序

値:真菌のシトクロムP450 14α-脱甲基酔素の阻害

薬理学的作用機序

ボリコナゾールは侵襲性アスペルギルス症(致命的な症例を含む)、非好中球減少症患者のカンジダ血症、重度のCandida感染症(耐性菌株を含む)、およびScedosporium属およびFusarium属による感染症の治療に使用されます。他の抗真菌療法が無効または不適切な重篤な感染症に対して、通常は温存されます。

ボリコナゾールは、真菌のシトクロムP450酵素である14α-デメチラーゼを阻害することで作用します。この酵素はラノステロールをエルゴステロールに変換する上で不可欠であり、エルゴステロールは真菌の細胞膜の重要な構成要素です。この酵素を阻害することでエルゴステロールの合成が乱れ、真菌の細胞膜の完全性が損なわれ、真菌の成長と増殖が妨げられます。

ボリコナゾールには、肝毒性、視覚障害(かすみ目、色の変化)、およびシトクロムP450酵素で代謝される多くの薬剤との重篤な薬物相互作用など、重大なリスクがあります。適切な血中濃度を維持し毒性のリスクを低減するために、治療薬物モニタリングが必要です。一般的な副作用には、視覚障害、発疹、吐き気、嘔吐、頭痛が含まれています。胎児への有害な影響の可能性のため、妊娠中の使用は避けるべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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