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ベラグルセレアーゼ アルファ

公開:2026年7月26日更新:2026年8月26日

ビプリッド(ベラグルセレアーゼ アルファ)は、1型ゴーシェ病の患者に対する酶補充療法に使用される処方薬です。1型ゴーシェ病は、脂肪物質が細胞内に蓄積する珍しい遺伝性疾患で、グリコセレブロシダーゼという酵素の欠損によって引き起こされます。本剤は、静脈内輸液として投与され、臓器の腫大を軽減し、血球数を改善し、この疾患に伴う骨合併症に対処することにつながります。

クイックサマリー

ビプリッドは、細胞内に蓄積した脂肪物質の分解を助ける1型ゴーシェ病に対する酶補充療法です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月26日編集方針

要点一覧

RxNorm
901809
一般名
Vpriv
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

Vprivは、1型ゴーシェ病の患者に対する長期酵素補充療法として使用されます。肝脾腫、貧血、血小板減少、骨痛や骨壊死などの骨疾患など、症状の治療に使用されます。

Vprivは、酵素glucocerebrosidaseの組換え型であるベラグルセレアーゼ アルファを含有しています。欠乏している自然な酵素を補充することで、細胞に取り込まれ、蓄積したglucocerebrosideを分解し、影響を受けた組織へのこの脂肪酸物質の負担を軽減する作用があります。

Vprivは、医療専門家により2週間ごとに静脈内投与されます。一般的な副作用としては、注入関連反応、頭痛、めまい、疲労感が含まれる場合があります。患者は過敏性反応の兆候を監視する必要があります。治療の開始と監督は、ゴーシェ病の管理経験が豊富な医師により行われるべきです。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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